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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國(guó)家衛(wèi)生健康委指定的全國(guó)疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國(guó)家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
錦江春色來(lái)天地,玉壘浮云變古今。在中國(guó)歷史文化名城成都市錦江萬(wàn)里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國(guó)、加拿大、英國(guó)等國(guó)基督教會(huì)1
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開(kāi)業(yè)于1937年,是中國(guó)人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國(guó)立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國(guó)民主革命的先驅(qū)孫
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阿利吉侖片
通用名稱:阿利吉侖片
批準(zhǔn)文號(hào):H20140413
生產(chǎn)企業(yè): 瑞士諾華制藥有限公司
功能主治:治療原發(fā)性高血壓。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
為阿利吉侖。分子式:C30H53N3O6分子量:551.76 |
活性成份:氟伐他汀鈉化學(xué)名稱:[R*.S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氫-吲哚-2-基]-3.5-二羥-6-庚酸鈉分子式:C24H25FN04Na分子量:433.46 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
瑞士諾華制藥有限公司 |
北京諾華制藥有限公司 |
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批準(zhǔn)文號(hào) |
H20140413 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20010518 |
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說(shuō)明 | |||
作用與功效 |
治療原發(fā)性高血壓。 |
用于飲食未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)。 |
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用法用量 |
高血壓:銳思力可以單獨(dú)使用,或者聯(lián)合其他降壓藥物使用。通常推薦的起始劑量為150mg,每日1次,對(duì)于血壓仍不能完全控制的患者,劑量可以增加至300mg,每日1次。300mg以上的劑量并不能進(jìn)一步降低血壓,反而會(huì)增加腹瀉的發(fā)生率。在治療2周后達(dá)到藥物的確切降壓效果(85-90%)。銳思力可與其他降壓藥物聯(lián)合使用。迄今為止,最多的是與利尿劑和血管緊張素受體拮抗劑(纈沙坦)聯(lián)用,在最大推薦劑量下,聯(lián)合用藥比各自單獨(dú)使用增加降壓療效。目前尚不清楚阿利吉侖與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或beta;受體阻滯劑聯(lián)用 |
在開(kāi)始本品治療前及治療期間,患者必須堅(jiān)持低膽固醇飲食。常規(guī)劑量推薦劑量為20或40毫克,每日一次。晚餐時(shí)或睡前吞服。要根據(jù)個(gè)體對(duì)藥物和飲食治療的反應(yīng)以及公認(rèn)的治療指南來(lái)調(diào)整劑量。膽固醇極高或?qū)λ幬锓磻?yīng)不佳者可增加劑量至40毫克每日兩次。給藥后,四周內(nèi)達(dá)到最大降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用。長(zhǎng)期服用持續(xù)有效。腎功能不全患者的劑量:由于本品幾乎完全由肝臟清除,僅有不到6%的藥物進(jìn)入尿中,因此.對(duì)輕至中度腎功能不全的患者不必調(diào)整劑量。嚴(yán)重腎功能不全的患者不能用本品治療。 |
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副作用 |
對(duì)銳思力活性成份或者其他任何賦形劑過(guò)敏者禁用。有阿利吉侖引起血管性水腫病史的患者禁用。妊娠中期和晚期(中間3個(gè)月和妊娠末3個(gè)月)禁用。阿利吉侖禁止與環(huán)孢霉素A(強(qiáng)效P糖蛋白(P-gp)抑制劑)和其他強(qiáng)效P-gp抑制劑(奎尼丁、維拉帕米)聯(lián)合使用。 |
藥物不良反應(yīng)在表1中按照medDRA系統(tǒng)器官分類列出。在每個(gè)系統(tǒng)器官分類中,根據(jù)其發(fā)生率對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行排列,最常見(jiàn)的不良反應(yīng)排在首位。在每一個(gè)頻率組中,將不良反應(yīng)以嚴(yán)重性程度為序降序排列。此外,采用下列常規(guī)分類方法(CIOMSⅢ分類方法)。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書。 |
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禁忌 |
兒童注意事項(xiàng): 尚未對(duì)銳思力在兒童和青少年(18歲以下)中應(yīng)用的安全性和有效性進(jìn)行研究。因此不建議在此類患者人群中使用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者無(wú)需調(diào)整初始劑量。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥: 育齡婦女 有生育能力的婦女使用本品時(shí)應(yīng)當(dāng)采取有效的避孕措施。患者使用本品治療時(shí),如果發(fā)生妊娠,應(yīng)當(dāng)停止藥物治療。 妊娠 由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成,并且可能使某些具有生物活性的膽固醇衍生物合成減少,若妊娠婦女服用則有可能對(duì)胎兒有害。因此,本品禁用于妊娠婦女。 也禁用于未采取可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕,應(yīng)停用本品。 哺乳 哺乳期婦女禁用本品。兒童用藥: 僅對(duì)9~16歲雜合子家族性高膽固醇血癥的青少年患者服用氟伐他汀進(jìn)行了研究。建議的起始劑量為每天氟伐他汀鈉膠囊20mg.可以在6周內(nèi)逐漸調(diào)整到最大劑量,最大劑量為氟伐他汀鈉膠囊40mg每天兩次或者氟伐他汀鈉緩釋片80mg每天一次。應(yīng)當(dāng)根據(jù)治療目標(biāo)使用個(gè)體和有效性研究的治療期尚未超過(guò)2年。沒(méi)有兒童人群的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。老年用藥: 臨床研究已經(jīng)證明了65歲以上或以下的患者服用本品均為有效的和可耐受的。在老年患者(>65歲)中療效增強(qiáng)。耐受性沒(méi)有見(jiàn)底,因此不需調(diào)整劑量。 |
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成分 |
治療原發(fā)性高血壓。 |
用于飲食未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)。 |
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藥理作用 |
銳思力是一種的口服有效、非肽類、高選擇性的人腎素直接抑制劑。阿利吉侖通過(guò)結(jié)合腎素作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng),阻止血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素I,從而降低血漿腎素活性(PRA),降低血管緊張素I及血管緊張素II的水平。高血壓患者使用銳思力治療可降低PRA約50-80%,相反,其他抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物(血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素II受體拮抗劑)導(dǎo)致血漿腎素活性代償性升高。當(dāng)阿利吉侖與其他降壓藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),PRA的降低程度與單用銳思力治療相似。對(duì)PRA影響的差異的臨床意義目前尚不清楚。 |
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注意事項(xiàng) |
嚴(yán)重充血性心衰患者慎用。如發(fā)生嚴(yán)重和持續(xù)的腹瀉、血管性水腫、腎功能衰竭,需停用銳思力,并給予適當(dāng)?shù)闹委熀捅O(jiān)護(hù)。應(yīng)在服用銳思力前糾正鈉和/或血容量不足。重度腎功能不全、有透析史、腎病綜合征、腎血管性高血壓、可能發(fā)生腎功能不全、腎動(dòng)脈狹窄、高鉀血癥患者慎用。哺乳婦女用藥期間宜停止哺乳。18歲以下患者不宜使用。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。 |
1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期監(jiān)測(cè)肝功能;5. 避免與葡萄柚汁同服。 |
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