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阿利吉侖片
阿利吉侖片

阿利吉侖片

處方 非醫保

通用名稱:阿利吉侖片

批準文號:H20140413

生產企業: 瑞士諾華制藥有限公司

功能主治:治療原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿利吉侖片
阿利吉侖片
單硝酸異山梨酯分散片
單硝酸異山梨酯分散片
主要成分

為阿利吉侖。分子式:C30H53N3O6分子量:551.76

本品主要成分為單硝酸異山梨酯。

生產企業

瑞士諾華制藥有限公司

魯南貝特制藥有限公司

批準文號

H20140413

國藥準字H20052095

說明
作用與功效

治療原發性高血壓。

冠心病的長期治療,心絞痛預防;心肌梗死后持續心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯合應用,治療慢性充血性心力衰竭。

用法用量

高血壓:銳思力可以單獨使用,或者聯合其他降壓藥物使用。通常推薦的起始劑量為150mg,每日1次,對于血壓仍不能完全控制的患者,劑量可以增加至300mg,每日1次。300mg以上的劑量并不能進一步降低血壓,反而會增加腹瀉的發生率。在治療2周后達到藥物的確切降壓效果(85-90%)。銳思力可與其他降壓藥物聯合使用。迄今為止,最多的是與利尿劑和血管緊張素受體拮抗劑(纈沙坦)聯用,在最大推薦劑量下,聯合用藥比各自單獨使用增加降壓療效。目前尚不清楚阿利吉侖與血管緊張素轉換酶抑制劑或beta;受體阻滯劑聯用

含服或吞服,也可加水分散后口服,一次10~20mg(半片~1片),一日2次(兩次服藥之間相隔7小時),或遵醫囑。

副作用

對銳思力活性成份或者其他任何賦形劑過敏者禁用。有阿利吉侖引起血管性水腫病史的患者禁用。妊娠中期和晚期(中間3個月和妊娠末3個月)禁用。阿利吉侖禁止與環孢霉素A(強效P糖蛋白(P-gp)抑制劑)和其他強效P-gp抑制劑(奎尼丁、維拉帕米)聯合使用。

一般無嚴重不良反應,可見頭痛、頭脹、心悸、頭暈、面紅、惡心、皮疹、胃腸不適、行走不穩等反應。頭痛等現象可在繼續服用后逐漸消失。偶有低血壓。

禁忌

兒童注意事項: 尚未對銳思力在兒童和青少年(18歲以下)中應用的安全性和有效性進行研究。因此不建議在此類患者人群中使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者無需調整初始劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對孕婦還沒有進行充分、嚴格對照的試驗研究。2.對鼠和兔的生殖性研究表明,在達到母體致毒劑量,未發現單硝酸異山梨酯對胚胎有害性。因為動物實驗并不總能預見人類的反映,所以只能在必須需要,并嚴格在醫生監控下,孕婦才能服用本品。3.單硝酸異山梨酯是否會排泄到乳汁中尚未可知,對哺乳期婦女應慎用。兒童用藥:對于兒童的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:老年患者對本類藥物的敏感性可能更高,更易發生頭暈等反應。

成分

治療原發性高血壓。

冠心病的長期治療,心絞痛預防;心肌梗死后持續心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯合應用,治療慢性充血性心力衰竭。

藥理作用

銳思力是一種的口服有效、非肽類、高選擇性的人腎素直接抑制劑。阿利吉侖通過結合腎素作用于腎素-血管緊張素系統,阻止血管緊張素原轉化為血管緊張素I,從而降低血漿腎素活性(PRA),降低血管緊張素I及血管緊張素II的水平。高血壓患者使用銳思力治療可降低PRA約50-80%,相反,其他抑制腎素-血管緊張素系統的藥物(血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素II受體拮抗劑)導致血漿腎素活性代償性升高。當阿利吉侖與其他降壓藥物聯合應用時,PRA的降低程度與單用銳思力治療相似。對PRA影響的差異的臨床意義目前尚不清楚。

注意事項

嚴重充血性心衰患者慎用。如發生嚴重和持續的腹瀉、血管性水腫、腎功能衰竭,需停用銳思力,并給予適當的治療和監護。應在服用銳思力前糾正鈉和/或血容量不足。重度腎功能不全、有透析史、腎病綜合征、腎血管性高血壓、可能發生腎功能不全、腎動脈狹窄、高鉀血癥患者慎用。哺乳婦女用藥期間宜停止哺乳。18歲以下患者不宜使用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.本品不適合治療急性發作的心絞痛。 2.在下列情況下使用本品應十分注意,并在醫生指導下使用:低充盈壓患者,例如急性心肌梗死,左心衰竭;主動脈和/或二尖瓣狹窄患者;伴有顱內壓增高的疾病,直立性低血壓。 3.少數患者可能對硝酸鹽產生特異反應,例如產生昏厥。 4.患有嚴重的大腦多發性硬化癥者,使用本品應極度謹慎。 5.長期用藥可出現耐受性,尤其在單硝酸異山梨酯的血藥濃度高且穩定時更是如此,因此建議將劑量保持在最低水平,并且服用當日最后一劑時,其時間不應遲于晚飯時間。 6.治療期間應避免飲酒,否則會使本品擴血管作用增強。 7.本品會影響患者駕駛或機械操作的反應速度。 8.在使用本品期間,不可服用西地那非。 9.不可突然停藥,應逐漸減量,以防撤藥時出現心絞痛反應。

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