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阿利吉侖片
阿利吉侖片

阿利吉侖片

處方 非醫保

通用名稱:阿利吉侖片

批準文號:H20140413

生產企業: 瑞士諾華制藥有限公司

功能主治:治療原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿利吉侖片
阿利吉侖片
苯磺酸氨氯地平片
苯磺酸氨氯地平片
主要成分

為阿利吉侖。分子式:C30H53N3O6分子量:551.76

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

瑞士諾華制藥有限公司

宜昌東陽光長江藥業股份有限公司

批準文號

H20140413

國藥準字H20066843

說明
作用與功效

治療原發性高血壓。

1.高血壓。可單獨使用本品治療也可與其他抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異性心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其他抗心絞痛藥物合用。

用法用量

高血壓:銳思力可以單獨使用,或者聯合其他降壓藥物使用。通常推薦的起始劑量為150mg,每日1次,對于血壓仍不能完全控制的患者,劑量可以增加至300mg,每日1次。300mg以上的劑量并不能進一步降低血壓,反而會增加腹瀉的發生率。在治療2周后達到藥物的確切降壓效果(85-90%)。銳思力可與其他降壓藥物聯合使用。迄今為止,最多的是與利尿劑和血管緊張素受體拮抗劑(纈沙坦)聯用,在最大推薦劑量下,聯合用藥比各自單獨使用增加降壓療效。目前尚不清楚阿利吉侖與血管緊張素轉換酶抑制劑或beta;受體阻滯劑聯用

通常口服起始劑量為5mg,每日一次,最大不超過10mg,每日一次。瘦小者、體質虛弱者、老年患者或肝功能受損者從2.5mg,每日一次開始用藥;合用其他抗高血壓藥者也從此劑量開始用藥。用藥劑量根據個體需要進行調整,調整期應不少于7~14天,以便醫生充分評估患者對該劑量的反應。但在臨床有保障的前提下,可以加快調整速度。治療心絞痛的推薦劑量是5~10mg,老年患者或肝功能受損者需減量。

副作用

對銳思力活性成份或者其他任何賦形劑過敏者禁用。有阿利吉侖引起血管性水腫病史的患者禁用。妊娠中期和晚期(中間3個月和妊娠末3個月)禁用。阿利吉侖禁止與環孢霉素A(強效P糖蛋白(P-gp)抑制劑)和其他強效P-gp抑制劑(奎尼丁、維拉帕米)聯合使用。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 尚未對銳思力在兒童和青少年(18歲以下)中應用的安全性和有效性進行研究。因此不建議在此類患者人群中使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者無需調整初始劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,該品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知該品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時周在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

治療原發性高血壓。

1.高血壓。可單獨使用本品治療也可與其他抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異性心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其他抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

銳思力是一種的口服有效、非肽類、高選擇性的人腎素直接抑制劑。阿利吉侖通過結合腎素作用于腎素-血管緊張素系統,阻止血管緊張素原轉化為血管緊張素I,從而降低血漿腎素活性(PRA),降低血管緊張素I及血管緊張素II的水平。高血壓患者使用銳思力治療可降低PRA約50-80%,相反,其他抑制腎素-血管緊張素系統的藥物(血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素II受體拮抗劑)導致血漿腎素活性代償性升高。當阿利吉侖與其他降壓藥物聯合應用時,PRA的降低程度與單用銳思力治療相似。對PRA影響的差異的臨床意義目前尚不清楚。

注意事項

嚴重充血性心衰患者慎用。如發生嚴重和持續的腹瀉、血管性水腫、腎功能衰竭,需停用銳思力,并給予適當的治療和監護。應在服用銳思力前糾正鈉和/或血容量不足。重度腎功能不全、有透析史、腎病綜合征、腎血管性高血壓、可能發生腎功能不全、腎動脈狹窄、高鉀血癥患者慎用。哺乳婦女用藥期間宜停止哺乳。18歲以下患者不宜使用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.警告:在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,尤其是對那些有嚴重的冠狀動脈阻塞性疾病的患者,有心絞痛發作頻率增加、時間延長和/或程度加重或發生急性心肌梗塞的個例報道,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴張血管作用是逐漸發生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而,在嚴重的主動脈狹窄患者,本品與其它周圍血管擴張劑合用時,應慎重。 3.充血性心衰患者:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。 在安慰劑對照的PRAISE研究中,同時接受地高辛、利尿劑和ACEI治療的心功能不全病人(NYHAⅢ-Ⅳ級),聯合本品治療,隨訪平均14個月,未觀察到對患者的生存率或發病率(指致死性心率失常、急性心肌梗塞及由于心衰加重而住院的發生率)有負面的影響。在697名NYHAⅡ-Ⅲ級心功能不全患者,8-12周的安慰劑對照臨床研究中,通過測量運動耐量、左室射血分數和臨床癥狀等指標顯示本品不會使患者的心衰癥狀加重。 4.肝功能受損病人的使用:與其他所有鈣拮抗劑相同,在肝功能受損時本品的半衰期延長。但尚未確定相應的推薦劑量,因此,在這種情況下使用本品應謹慎。 5.腎功能受損病人的使用:氨氯地平血藥濃度的改變與腎功

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