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普伐他汀鈉片
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普伐他汀鈉片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:普伐他汀鈉片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050149

生產(chǎn)企業(yè): 海正輝瑞制藥有限公司

功能主治:各期原發(fā)性高血壓;腎血管性高血壓;各級心力衰竭,對于癥狀性心衰病人,本品也適用于提高生存率、延緩癥狀性心衰的進(jìn)展、減少因心衰而導(dǎo)致的住院;預(yù)防癥狀性心衰,對于無癥狀性左心室功能不全病人,預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件,本品適用于減少心肌梗塞的發(fā)生率,減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片
鹽酸氟桂利嗪分散片
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主要成分

本品主要成份為:馬來酸依那普利。其化學(xué)名稱為:馬來酸依那普利;N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸(Z)-2-丁烯二酸鹽(1:1)。分子式:C20H28N2O5·C4H4O4。

本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。化學(xué)名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽。分子式:C26H26F2N2.2HCL分子量:477.42

生產(chǎn)企業(yè)

海正輝瑞制藥有限公司

青島國大藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20050149

國藥準(zhǔn)字H20080275

說明
作用與功效

各期原發(fā)性高血壓;腎血管性高血壓;各級心力衰竭,對于癥狀性心衰病人,本品也適用于提高生存率、延緩癥狀性心衰的進(jìn)展、減少因心衰而導(dǎo)致的住院;預(yù)防癥狀性心衰,對于無癥狀性左心室功能不全病人,預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件,本品適用于減少心肌梗塞的發(fā)生率,減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預(yù)防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

用法用量

成人開始劑量為10mg~20mg,一日1次,臨睡前服用,一日最高劑量40mg。

1.偏頭痛的預(yù)防性治療。起始劑量;對于65歲以下的患者開始治療時(shí)可給予每晚2片,65歲以上的患者每晚1片。如在治療中出現(xiàn)抑郁、維體外系反應(yīng)和無法接受的不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)停藥。如在治療2個(gè)月后未見明顯改善,則應(yīng)視為患者對本品無反應(yīng),也應(yīng)停止用藥。維持治療;如果療效滿意,患者需維持治療時(shí),應(yīng)減至每周給藥五天(劑量同上)。但即使預(yù)防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個(gè)月后也應(yīng)停藥,只有在復(fù)發(fā)時(shí)才應(yīng)重新服藥。 2.眩暈;每日劑量應(yīng)與上相同,但應(yīng)在控制癥狀后及時(shí)停藥,初次療程通常少于2個(gè)月。如果治療慢性眩暈癥1個(gè)月或突發(fā)性眩暈癥2個(gè)月后癥狀未見任何改善則應(yīng)視為患者對本品無反應(yīng),應(yīng)停藥。

副作用

對本品過敏者或雙側(cè)性腎動(dòng)脈狹窄患者忌用。腎功能嚴(yán)重受損者慎用。

最常見的不良反應(yīng)為:瞌睡和疲憊,某些患者還可出現(xiàn)體重增加(或伴有食欲增加),這些反應(yīng)常熟一過性的。長期用藥時(shí),偶見下列嚴(yán)重的不良反應(yīng):1.抑郁癥,有抑郁病史的女性患者尤其易發(fā)生此反應(yīng)。2.錐體外系癥狀(如運(yùn)動(dòng)徐緩、強(qiáng)直、靜坐不能、口頜運(yùn)動(dòng)障礙、震顫等);老年人較易發(fā)生,報(bào)道的較少見不良反應(yīng)有:1.胃腸道反應(yīng):胃灼熱、惡心、胃痛。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng):失眠、焦慮。3.其他:乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 雖國外已有在8-18歲兒童和青少年中評價(jià)本品每天劑量在40毫克療效和安全性的研究,但尚未建立在中國18歲以下人群中的資料。因此,目前對18歲以下患者暫不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠及哺乳期的婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 老年人口服普伐他汀平均AUC比健康年輕人稍高(25-50%),但是平均Cmax,Tmax和半衰期在這兩組中均無差別。未見普伐他汀在老年人中產(chǎn)生明顯的蓄積作用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物試驗(yàn)表明本品對生殖、胚胎發(fā)育、妊娠過程和圍產(chǎn)期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。雖無本品隨人乳分泌的資料,但用哺乳期狗做的試驗(yàn)表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌,其乳汁濃度較血中更高,故服用本品的婦女最好不哺乳。兒童用藥:由于本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)且兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)對藥物的反應(yīng)敏感:代謝機(jī)能相對較弱,目前雖無詳細(xì)的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。老年用藥:由于老年患者神經(jīng)系統(tǒng)較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應(yīng)酌情減少。

成分

各期原發(fā)性高血壓;腎血管性高血壓;各級心力衰竭,對于癥狀性心衰病人,本品也適用于提高生存率、延緩癥狀性心衰的進(jìn)展、減少因心衰而導(dǎo)致的住院;預(yù)防癥狀性心衰,對于無癥狀性左心室功能不全病人,預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件,本品適用于減少心肌梗塞的發(fā)生率,減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預(yù)防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

藥理作用

本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

注意事項(xiàng)

癥狀性低血壓癥狀性低血壓極少發(fā)生于無并發(fā)癥的高血壓病人。服用本品的高血壓病人由于利尿劑治療、飲食限鹽、透析、腹瀉或嘔吐等而致血容量不足,則較有可能發(fā)生低血壓。在無論是否伴有腎功能不全的心衰病人中,曾觀察到癥狀性低血壓的發(fā)生。心衰程度較重的病人發(fā)生的可能性最大,這從用大劑量利尿劑、低血鈉或功能性腎功能不全就能反映出來。這類病人應(yīng)在醫(yī)療監(jiān)測下開始治療,而且每當(dāng)調(diào)整本品或/和利尿劑的劑量時(shí),都應(yīng)密切隨訪觀察。同樣的處理也適用于患缺血性心臟病或腦血管病的病人,因?yàn)樵谶@些病人中血壓下降過多可能導(dǎo)致心肌梗死或腦血管意外的發(fā)生。如果出現(xiàn)低血壓,病人應(yīng)仰臥,必要時(shí)靜脈輸注生理鹽水。短暫性低血壓反應(yīng)并不是繼續(xù)用藥的禁忌,通常在擴(kuò)充血容量后,一旦血壓上升,便可給藥。一些血壓正常或偏低的心衰病人服用本品后,可能出現(xiàn)全身血壓進(jìn)一步下降,這種作用是預(yù)料中的,且通常不必因此而停止治療。如低血壓出現(xiàn)癥狀,則有必要減少劑量和/或停止使用利尿劑和/或本品。主動(dòng)脈瓣狹窄/肥厚型心肌病與所有的血管擴(kuò)張劑一樣,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑用于左室流出道梗塞的病人時(shí),應(yīng)該謹(jǐn)慎。腎功能不全用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑開始治療后發(fā)生的低血壓可使一些病人的腎功能進(jìn)一步受到某些損傷。已有報(bào)道這種情況引起急性腎功能衰竭,但通常都是可逆的。腎功能不全的病人可能需要減少本品的劑量和/或減少用藥的次數(shù)。一些雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或獨(dú)腎且腎動(dòng)脈狹窄的病人曾出現(xiàn)血尿素和血清肌酐增高,通常停止治療可獲逆轉(zhuǎn),對于腎功能不全的病人更是如此。某些以前沒有明顯腎臟疾病的病人當(dāng)同時(shí)使用利尿劑時(shí),通常有輕度和一過性的血尿素和血清肌酐的升高,可能需要減少劑量和/或停用利尿劑和/或本品。過敏性/血管神經(jīng)性水腫據(jù)報(bào)道,使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(包括本品)的病人偶有報(bào)告發(fā)生面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉的血管神經(jīng)性水腫者,這可在治療期的任何時(shí)間發(fā)生。這時(shí)應(yīng)立即停用本品,并給予適當(dāng)?shù)谋O(jiān)護(hù),以保證在病人出院之前癥狀完全消退。盡管抗組織胺藥物對解除癥狀很有用,但當(dāng)腫脹局限于面、唇部位時(shí),一般可以不經(jīng)治療而消失。血管神經(jīng)性水腫伴有喉部水腫可能導(dǎo)致死亡,當(dāng)水腫發(fā)生在舌、聲門或喉部時(shí),可能引起氣道阻塞,應(yīng)立即給予適當(dāng)治療,包括諸如皮下注射1:1000腎上腺素溶液(0.3-0.5mL)和/或立即采取保持呼吸道通暢的措施。據(jù)報(bào)道,與非黑色人種相比,黑色人種服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑造成血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生率要高。有與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療無關(guān)的血管神經(jīng)性水腫病史的人在使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑時(shí),發(fā)生血管神經(jīng)性水腫的危險(xiǎn)性可能增高。用膜翅目昆蟲的毒液脫敏時(shí)的過敏樣反應(yīng)當(dāng)用膜翅目昆蟲的毒液對使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療的病人進(jìn)行脫敏時(shí),可能發(fā)生危及生命的過敏樣反應(yīng),這種情況較罕見。在每次脫敏前,暫時(shí)停用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可避免這種反應(yīng)。血液透析的病人用高透量膜(如AN69)進(jìn)行透析的同時(shí)又用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療的病人曾報(bào)告過有類過敏反應(yīng)發(fā)生。對這類病人應(yīng)考慮用另一類型的透析膜或用另一類的降壓藥。咳嗽據(jù)報(bào)道,用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑能引起咳嗽,其特點(diǎn)是無痰、持續(xù),停藥后可消失,在鑒別診斷咳嗽時(shí),應(yīng)考慮到血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑引起咳嗽的可能性。手術(shù)/麻醉對于正在進(jìn)行大手術(shù)或使用可能引起低血壓的麻醉藥物進(jìn)行麻醉的病人,由于代償性腎素的釋放,依那普利阻斷血管緊張素II的生成。如果發(fā)生低血壓且考慮是上述機(jī)制所致,則應(yīng)擴(kuò)充血容量加以糾正。

1.極個(gè)別病人在治療過程中出現(xiàn)疲憊現(xiàn)象或逐漸加劇,此時(shí)應(yīng)停止治療。 2.不應(yīng)超過以上推薦劑量。醫(yī)生應(yīng)定期觀察患者,特別是在維持治療期間,這樣可保證在出現(xiàn)錐體外系或抑郁癥狀時(shí)能及時(shí)停藥。如果在維持治療時(shí)療效下降,亦應(yīng)停止治療。 3.由于可能引起困倦,駕駛車輛或操縱機(jī)器者應(yīng)注意。 4.本品可引發(fā)錐體外系癥狀、抑郁癥和帕金森氏病,尤其是有此類病癥發(fā)病傾向的患者如老年患者,所以此類患者應(yīng)慎用。

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