烏拉地爾緩釋片

貝前列素鈉片

本品主要成分為烏拉地爾，其化學名為6-{3-[4-（0-甲氧基）-1-哌嗪基]-丙基}-1，3-二甲基脲嘧啶

本品主要成份為貝前列素鈉。

黑龍江福和華星制藥集團股份有限公司

北京泰德制藥股份有限公司

國藥準字H20051293

國藥準字H20083588

本品主要用于原發性高血壓、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成年人服用烏拉地爾通常從30mg/天開始，當效果不明顯時，可在1～2周的時間內逐漸增加劑量至每天60mg或120mg，分兩次口服，并可根據年齡、癥狀等適當增減。

通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次。

1對本品過敏者。2孕婦及哺乳期婦女。

1.嚴重不良反應：(1)出血傾向：腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明)，眼底出血(低于0.1%)，應密切觀察、如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。(2)休克(發生率低于0.1%)：有引起休克的報告，應密切觀察，如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時，應停止給藥，給予適當的處置。(3)間質性肺炎(發生率不明)：曾有出現間質性肺炎的報告，應密切觀察，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。(4)肝功能低下(發生率不明)：曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告，應密切觀察，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。(5)心絞痛(發生率不明)：曾有發生心絞痛的報告，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。(6)心肌梗塞(發生率不明)：曾有發生心肌梗塞的報告，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。2.其他不良反應：有發生下列不良反應的可能性，應密切觀察，并給予適當的處置。詳見說明書表格。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 　　孕婦及哺乳期婦女禁用本品 老人注意事項： 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。2.哺乳期婦女應避免服用本品,必須服用時,應停止哺乳(大鼠的動物實驗表明,本藥可以在乳汁中分布)。兒童用藥：兒童服藥的安全性尚未確立（沒有使用經驗）。老年用藥：老年患者服用時應注意用藥量(通常老年人生理功能有所下降)。

本品主要用于原發性高血壓、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

烏拉地爾是一種高選擇性α1受體阻滯劑，具有外周和中樞雙重作用。外周擴張血管作用主要為阻斷突觸后α1受體，使外周阻力顯著下降。同時也有中等程度的陰斷兒茶酚胺的收縮血管的作用。中樞作用則通過激動5羥色胺-1A受體，降低延髓心血管中樞的交感反饋調節而起降壓作用，同時無錫市馬山梅梁路43號反射性心率加快的副作用，還可改善血流動力學各項指標。

1駕車或操縱機器者應慎用。2應避免與酒精類飲料合用。3高齡及肝功能障礙患者應慎用。4本品與其它降壓藥合用，可增強降壓作用。同時服用西米替丁，會提高本品的血藥濃度。5本品因為緩釋制劑，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一過性血藥濃度上升。

下列患者請慎重服藥: (1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。 (2)月經期的婦女。 (3)有出血傾向及其因素的患者。