烏拉地爾緩釋片

拉西地平片

本品主要成分為烏拉地爾，其化學名為6-{3-[4-（0-甲氧基）-1-哌嗪基]-丙基}-1，3-二甲基脲嘧啶

本品主要成份：拉西地平。

黑龍江福和華星制藥集團股份有限公司

哈藥集團三精明水藥業(yè)有限公司

國藥準字H20051293

國藥準字H10980180

本品主要用于原發(fā)性高血壓、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。

高血壓。

成年人服用烏拉地爾通常從30mg/天開始，當效果不明顯時，可在1～2周的時間內逐漸增加劑量至每天60mg或120mg，分兩次口服，并可根據年齡、癥狀等適當增減。

成人起始劑量4mg（1片），每日1次，在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4...

1對本品過敏者。2孕婦及哺乳期婦女。

最常見的有頭痛，皮膚潮紅，水腫，眩暈和心悸。少見無力，皮疹(包括紅斑和搔癢)，胃納不佳，惡心，多尿。極少數有胸痛和齒齦增生。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 　　孕婦及哺乳期婦女禁用本品 老人注意事項： 尚不明確。

本品主要用于原發(fā)性高血壓、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。

高血壓。

烏拉地爾是一種高選擇性α1受體阻滯劑，具有外周和中樞雙重作用。外周擴張血管作用主要為阻斷突觸后α1受體，使外周阻力顯著下降。同時也有中等程度的陰斷兒茶酚胺的收縮血管的作用。中樞作用則通過激動5羥色胺-1A受體，降低延髓心血管中樞的交感反饋調節(jié)而起降壓作用，同時無錫市馬山梅梁路43號反射性心率加快的副作用，還可改善血流動力學各項指標。

作用本品為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道，主要擴張周圍動脈，減少外周阻力，降壓作用強而持久。對心臟傳導系統(tǒng)和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能，及抗動脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球濾過率，可產生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用，因此能防止移植患者出現環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性，它在脂質部分沉積并在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥，其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時間短。毒理作用：通過對SPARAGUE-DAWLEY鼠及BEAGLE狗78周的急性，亞急性，慢性毒理研究顯示, 最大重復劑量：鼠為32MG/KG（1個月）或20MG/KG（6個月），狗為8.5MG/KG（1個月）或5MG/KG（6個月）。與本品藥效性相關的變化包括心動過速及便秘。通過狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群（1MG/KG和5MG/KG）可發(fā)現齒齦增生。 致癌、致畸及致突變通過研究本藥無致癌性，致畸性及致突變性。

1駕車或操縱機器者應慎用。2應避免與酒精類飲料合用。3高齡及肝功能障礙患者應慎用。4本品與其它降壓藥合用，可增強降壓作用。同時服用西米替丁，會提高本品的血藥濃度。5本品因為緩釋制劑，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一過性血藥濃度上升。

⑴肝功能不全者需減量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加強降血壓作用。⑵本品不經腎臟排泄，腎病患者無需修改劑量。⑶一般不明顯影響的實驗室檢查或血液學。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報告。⑷雖然本品不影響傳導系統(tǒng)和心肌收縮，但理論上鈣拮抗藥影響竇房結活動及心肌儲備，應予注意。竇房結活動不正常者尤應關注，有心臟儲備較弱患者亦應謹慎。