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輸血用枸櫞酸鈉注射液
輸血用枸櫞酸鈉注射液

輸血用枸櫞酸鈉注射液

處方 非醫保

通用名稱:輸血用枸櫞酸鈉注射液

批準文號:國藥準字H62020046

生產企業: 蘭州康順醫藥器械有限公司

功能主治:抗凝血藥。用于體外抗凝血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
輸血用枸櫞酸鈉注射液
輸血用枸櫞酸鈉注射液
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鈉二水合物

本品主要成份為纈沙坦化學名稱:N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-聯苯]-4-基]甲基]-L-纈氨酸分子式:C24H29N5O3 分子量:435.52

生產企業

蘭州康順醫藥器械有限公司

樂普恒久遠藥業有限公司

批準文號

國藥準字H62020046

國藥準字H20133189

說明
作用與功效

抗凝血藥。用于體外抗凝血。

治療輕、中度原發性高血壓。

用法用量

輸血時防止血凝,每100毫升全血中加入2.5%枸椽酸鈉溶液10毫升,可使血液不再凝固。

推薦劑量為80mg(1粒),每日一次,與性別、年齡及種族無關。可以在進餐時后空腹服用。建議每天同一時間用藥(如早晨)。用藥兩周內達到確切減壓效果,4周達最大療效。降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160mg(2粒),或加用利尿藥。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌癥)及非膽管源性,無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。本品可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。

副作用

當肝腎功能不全或新生兒酶系統發育不全,不能充分代謝枸椽酸鈉,即使緩慢輸血也可能出現血鈣過低現象,應特別注意。

包括2316名患者的安慰劑對照試驗,全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況,患者服用纈沙坦10~320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應發生率與用藥劑量及用藥時間無關,因此,將各種劑量下發生的不良反應合計統計。不良反應的發生率與性別、年齡、種族無關。所有發生率ge;1%的不良反應均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關)。(詳見內包裝說明書)。

禁忌

兒童注意事項:   新生兒酶系統發育不全,不能充分代謝枸椽酸鈉,即使緩慢輸血也可能出現血鈣過低現象,應特別注意。

孕婦及哺乳期婦女用藥:早期(妊娠頭3個月):妊娠種類B動物實驗表明對胎兒沒有危害中期和晚期(妊娠第2、第3個3個月):妊娠種類D有證據表明對人類胎兒有危害,但相對母親獲得的治療益處而言,利大于弊。鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機制,不能排除對胎兒的危害。妊娠中、晚期應用直接作用于RAAS的藥物,可以導致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現腎灌注,后者依賴于RAAS系統的發育,因此妊娠中晚期應用本品,風險增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發現妊娠,應盡早停用纈沙坦。所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施(如再水化),清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出,目前尚無對哺乳期女性的研究,因此本品不宜用于哺乳期。兒童用藥:本品用于兒童的有效性和安全性尚無相關研究。尚無兒童用藥的經驗。老年用藥:盡管服用纈沙坦后,老年人的系統暴露濃度稍大于年輕人,但并無任何臨床意義。

成分

抗凝血藥。用于體外抗凝血。

治療輕、中度原發性高血壓。

藥理作用

供輸血用的血液,一般用枸椽酸鈉作抗凝劑。鈣為凝血過程中必需物質,可促進凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纖維蛋白的形成,以及激活血小板釋放凝血因子反應等。本品的枸椽酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡合物枸椽酸鈣,此絡合物易溶于水但不易解離,使血中鈣離子減少,凝血過程受到抑制,從而阻止血液凝固。枸椽酸鈉一般在三羧酸循環中完全氧化代謝,其氧化速率接近正常的輸血速度。本品作為體外抗凝劑,成人在600ml劑量下輸血速度不很快且肝功正常時,不會產生不良反應。當輸血速度太快或輸血量過大時,因枸椽酸鹽不能及時氧化,

注意事項

為預防椽酸鈉鹽中毒反應,大量輸血時可靜脈注射適量葡萄糖酸鈣或氯化鈣。一般每輸注1000毫升含枸椽酸鈉血可靜脈注射10%葡萄糖酸鈣10毫升或5%氯化鈣10毫升,以中和輸入的大量枸椽酸鈉,防止低鈣血癥發生。鈣劑應單獨注射,不能加入血液中,以免發生凝血。

1.低鈉和/或血容量不足 極少數情況下,嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑),應用本品治療開始時,可能出現癥狀性低血壓。應該在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,或將利尿劑減量。如果發生低血壓,應該讓患者平臥,必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定后恢復本品治療。 2.腎動脈狹窄 12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者服用本品4天,沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高,建議進行監測確保安全。 3.腎功能不全 腎功能不全患者不需要調整劑量。 4.肝功能不全 肝功能不全患者不需要調整劑量。 5.輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應超過80mg/日。 6.纈沙坦主要以原型從膽汁排泄,膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動力學),對這類患者使用纈沙坦應特別小心。 7.與其它抗高血壓藥一樣,服藥患者在駕駛、操縱機器時應小心。

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