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輸血用枸櫞酸鈉注射液
輸血用枸櫞酸鈉注射液

輸血用枸櫞酸鈉注射液

處方 非醫保

通用名稱:輸血用枸櫞酸鈉注射液

批準文號:國藥準字H62020046

生產企業: 蘭州康順醫藥器械有限公司

功能主治:抗凝血藥。用于體外抗凝血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
輸血用枸櫞酸鈉注射液
輸血用枸櫞酸鈉注射液
鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
主要成分

2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鈉二水合物

本品主要成份為鹽酸貝那普利。

生產企業

蘭州康順醫藥器械有限公司

上海新亞藥業閔行有限公司

批準文號

國藥準字H62020046

國藥準字H20044840

說明
作用與功效

抗凝血藥。用于體外抗凝血。

1.本品適應于治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑制劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

用法用量

輸血時防止血凝,每100毫升全血中加入2.5%枸椽酸鈉溶液10毫升,可使血液不再凝固。

1.高血壓:未用利尿劑開始治療時每日推薦劑量為l0mg(l片),每天一次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。對某些日服一次的患者,給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg(4片),一次或均分兩次服用。詳見說明書。

副作用

當肝腎功能不全或新生兒酶系統發育不全,不能充分代謝枸椽酸鈉,即使緩慢輸血也可能出現血鈣過低現象,應特別注意。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項:   新生兒酶系統發育不全,不能充分代謝枸椽酸鈉,即使緩慢輸血也可能出現血鈣過低現象,應特別注意。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡,世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑,可傷害胎兒和新生兒,包括低血壓,頭骨發育不全、無尿,可逆或不可逆性腎衰竭,甚至死亡,孕婦羊水過少,使胎兒腎功能減弱,四肢攣縮。顱面變形、肺發育不全。已有早熟、子宮內發育遲緩和動脈導管未閉的報道,雖然是否與ACE抑制劑有關尚不清楚。孕婦不得不使用ACE抑制劑的悄況極少,此時應明確告知母親ACE抑制劑對胎兒的潛在的危害,并且需要定期作超聲波檢查,以評價羊膜內的環境。如果發現羊水過少,就馬上停用貝那普利。應根據懷孕期適當地進行宮縮應激試驗(CST),無應激試驗(NST)。了解宮內生物物理學概況。醫生和病人都應意識到,一旦出現羊水過少,胎兒已受到了不可逆的損害。有在子宮內暴露于ACE抑制劑病史的嬰兒,應密切觀察是否會出現低血壓,尿量過少和高鉀血癥,如出現尿量過少,應進行腎灌注。交換輸血或透析療法可改善低血壓和腎功能。貝那普利既然可以進人胎盤,理論上也可通過以上方法從新生兒體內消除。另一ACE抑制劑已有報道,但經驗

成分

抗凝血藥。用于體外抗凝血。

1.本品適應于治療高血壓病,可單獨使用或與噻嗪類利尿劑合用。使用鹽酸貝那普利,必須考慮另一血管緊張素轉換酶抑制劑(即卡托普利)可引起粒性白細胞減少的事實,特別是腎功能障礙或膠原血管疾病的病人。無足夠證據證明鹽酸貝那普利沒有相似的危險性。2.充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

藥理作用

供輸血用的血液,一般用枸椽酸鈉作抗凝劑。鈣為凝血過程中必需物質,可促進凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纖維蛋白的形成,以及激活血小板釋放凝血因子反應等。本品的枸椽酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡合物枸椽酸鈣,此絡合物易溶于水但不易解離,使血中鈣離子減少,凝血過程受到抑制,從而阻止血液凝固。枸椽酸鈉一般在三羧酸循環中完全氧化代謝,其氧化速率接近正常的輸血速度。本品作為體外抗凝劑,成人在600ml劑量下輸血速度不很快且肝功正常時,不會產生不良反應。當輸血速度太快或輸血量過大時,因枸椽酸鹽不能及時氧化,

注意事項

為預防椽酸鈉鹽中毒反應,大量輸血時可靜脈注射適量葡萄糖酸鈣或氯化鈣。一般每輸注1000毫升含枸椽酸鈉血可靜脈注射10%葡萄糖酸鈣10毫升或5%氯化鈣10毫升,以中和輸入的大量枸椽酸鈉,防止低鈣血癥發生。鈣劑應單獨注射,不能加入血液中,以免發生凝血。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用;2.腎功能不全患者應調整劑量;3.可能引起高血鉀,應定期監測血鉀水平;4.可能引起過敏反應,如出現應立即停藥;5.與某些藥物有相互作用,使用前應咨詢醫生。

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