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輸血用枸櫞酸鈉注射液
輸血用枸櫞酸鈉注射液

輸血用枸櫞酸鈉注射液

處方 非醫保

通用名稱:輸血用枸櫞酸鈉注射液

批準文號:國藥準字H62020046

生產企業: 蘭州康順醫藥器械有限公司

功能主治:抗凝血藥。用于體外抗凝血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
輸血用枸櫞酸鈉注射液
輸血用枸櫞酸鈉注射液
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鈉二水合物

本品主要成份為替米沙坦。

生產企業

蘭州康順醫藥器械有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H62020046

國藥準字H20051172

說明
作用與功效

抗凝血藥。用于體外抗凝血。

用于治療原發性高血壓。

用法用量

輸血時防止血凝,每100毫升全血中加入2.5%枸椽酸鈉溶液10毫升,可使血液不再凝固。

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

副作用

當肝腎功能不全或新生兒酶系統發育不全,不能充分代謝枸椽酸鈉,即使緩慢輸血也可能出現血鈣過低現象,應特別注意。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項:   新生兒酶系統發育不全,不能充分代謝枸椽酸鈉,即使緩慢輸血也可能出現血鈣過低現象,應特別注意。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

抗凝血藥。用于體外抗凝血。

用于治療原發性高血壓。

藥理作用

供輸血用的血液,一般用枸椽酸鈉作抗凝劑。鈣為凝血過程中必需物質,可促進凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纖維蛋白的形成,以及激活血小板釋放凝血因子反應等。本品的枸椽酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡合物枸椽酸鈣,此絡合物易溶于水但不易解離,使血中鈣離子減少,凝血過程受到抑制,從而阻止血液凝固。枸椽酸鈉一般在三羧酸循環中完全氧化代謝,其氧化速率接近正常的輸血速度。本品作為體外抗凝劑,成人在600ml劑量下輸血速度不很快且肝功正常時,不會產生不良反應。當輸血速度太快或輸血量過大時,因枸椽酸鹽不能及時氧化,

注意事項

為預防椽酸鈉鹽中毒反應,大量輸血時可靜脈注射適量葡萄糖酸鈣或氯化鈣。一般每輸注1000毫升含枸椽酸鈉血可靜脈注射10%葡萄糖酸鈣10毫升或5%氯化鈣10毫升,以中和輸入的大量枸椽酸鈉,防止低鈣血癥發生。鈣劑應單獨注射,不能加入血液中,以免發生凝血。

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時),以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數據,病人接受替米沙坦治療時可能出現與ACEI相似的情況。

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