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環磷腺苷葡胺注射液
環磷腺苷葡胺注射液

環磷腺苷葡胺注射液

處方 非醫保

通用名稱:環磷腺苷葡胺注射液

批準文號:國藥準字H20123217

生產企業: 廣東先強藥業有限公司

功能主治:用于心力衰竭、心肌炎、病竇綜合征、冠心病及心肌病,也可用于心律失常的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
環磷腺苷葡胺注射液
環磷腺苷葡胺注射液
伏絡清(馬來酸氨氯地平片)
伏絡清(馬來酸氨氯地平片)
主要成分

本品主要成分為環磷酸腺苷葡胺,系環磷腺苷與葡甲胺(摩爾比1:1)的鹽。

主要成分為馬來酸氨氯地平。

生產企業

廣東先強藥業有限公司

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20123217

國藥準字H20030394

說明
作用與功效

用于心力衰竭、心肌炎、病竇綜合征、冠心病及心肌病,也可用于心律失常的輔助治療。

1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其他抗心絞痛藥物合用。

用法用量

1.靜脈滴注:加入200-500ml5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,一日一次,一次60~180mg; 2.靜脈推注:加入20-40ml25%或10%葡萄糖注射液稀釋后緩慢靜脈推注,一日一次,一次90mg。

l治療高血壓的初始劑量為5mg(1片),每日—次,最大劑量為10mg(2片),每日—次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg(半片),每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。—般的劑量調整應在7~14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2治療心絞痛的初始劑量為5-10mg(1-2片),每日—次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg(2片)/日。

副作用

1.對藥物中任一成分過敏者。 2.本品禁與氨茶堿同時靜脈給藥。

對二氫吡啶類藥物或本品中任何成分過敏的病人禁用。

禁忌

成分

用于心力衰竭、心肌炎、病竇綜合征、冠心病及心肌病,也可用于心律失常的輔助治療。

1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其他抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

環磷酸腺苷葡胺為非洋地黃類強心劑,具有正性肌力作用,能增強心肌收縮力,改善心臟泵血功能,有擴張血管作用,可降低心肌耗氧量;改善心肌細胞代謝,保護缺血、缺氧的心肌;能夠改善竇房結P細胞功能。

氨氯地平具有較好的耐受性。在安慰劑對照的臨床治療高血壓或心絞痛的試驗中,最常見的副作用是:自主神經系統:潮紅;全身:疲勞;心血管,一般性:水腫;中樞和外周神經系統:眩暈,頭痛;胃腸道:腹痛,惡心;心率/心律:心悸;心理性:嗜睡。在這些臨床試驗中未發現與本品相關的臨床實驗室檢查異常。上市后觀察到的較少見副作用有:自主神經系統:口干,出汗增加;全身:虛弱無力,背痛,全身不適,疼痛,體重增加/減少;心血管,一般性:低血壓,暈厥;中樞和外周神經系統:肌張力高,感覺減退/感覺異常,周圍神經病變,震顫;內分泌:乳腺增生;胃腸道:排便習慣改變,消化不良(包括胃炎),牙齦增生,胰腺炎,嘔吐;代謝性/營養性:高血糖;肌肉骨骼:關節痛,肌肉痙攣性疼痛,肌痛;血小板/出血/凝血:紫癜,血小板減少性紫癜;心理性:陽痿,失眠,態度改變;呼吸系統:咳嗽,呼吸困難;皮膚/附件:脫發,皮肢變色;特殊感覺:味覺錯亂,耳鳴;泌尿系統:尿頻;血管(心外的):血管炎;視覺:視力障礙;白細胞/網狀內皮系統:白細胞減少;過敏反應罕見,包括搔癢癥,皮疹,血管源性水腫和多形紅斑。曾有極罕見的肝炎、黃疸、轉胺酶升高的報道(通常與膽汁淤積相一致)。有報告一些嚴重的需住院治療的病例與使用氨氯地平有關。但在多數情況下,因果關系尚未確定。與其他的鈣拮抗劑相似,以下的不良事件也有少數報道,但事件難以與基礎疾病的自然病程相區分,如:心肌梗死,心律失常(包括心動過緩,室性心動過速和房顫)和胸痛。

注意事項

1.滴注不應太快,用量在150mg以上應在90分鐘以上滴完。 2.如遇心悸、心慌、應停止給藥,停藥后癥狀自行消失。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,故服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者,當與其他外周血管擴張劑合用時,應引起注意。3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺乏血引起心衰的病人(NYHAⅢ-Ⅳ級)進行的長期安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰惡化的發生率與安慰劑相比無

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