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注射用門冬氨酸鳥氨酸
注射用門冬氨酸鳥氨酸

注射用門冬氨酸鳥氨酸

處方 醫保

通用名稱:注射用門冬氨酸鳥氨酸

批準文號:國藥準字H20060632

生產企業: 武漢啟瑞藥業有限公司

功能主治:治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經系統癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用門冬氨酸鳥氨酸
注射用門冬氨酸鳥氨酸
富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊
富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊
主要成分

化學名稱:(S)-2,5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸鹽。化學結構式:分子式:C9H19N3O6分子量:265.27

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

生產企業

武漢啟瑞藥業有限公司

福建廣生堂藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060632

國藥準字H20170005

說明
作用與功效

治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經系統癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

慢性乙型肝炎,富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和大于12歲的兒童患者。在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時,應考慮到以下要點:1成人患者中該適應癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數據。受試者為肝功能代償的HBeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進行過評價,臨床實驗中基線時存在阿德福韋相關突變的受試者數量太少,因此尚無法對療效下結論。

用法用量

急性肝炎,每天5-10g靜脈滴注。慢性肝炎或肝硬化,每天10-20g靜脈滴注。 (病情嚴重者可酌量增加,但概據目前的臨床經驗,每天不超過40g為宜)。

成人和12歲及12歲以上兒童患者(35kg或以上),推薦劑量,對慢性乙肝的治療:...

副作用

對氨基酸類藥物過敏者及嚴重的腎功能衰竭(血清肌酐3mg/100ml)患者禁用。

可能的副作用包括頭痛、惡心、腹痛、疲勞、腹瀉和皮疹。

禁忌

兒童注意事項: 用量酌減,請遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 安全性尚未確定。動物實驗中未發現本品有生殖毒性作用。 老人注意事項: 無資料顯示需調整劑量。

成分

治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經系統癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

慢性乙型肝炎,富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和大于12歲的兒童患者。在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時,應考慮到以下要點:1成人患者中該適應癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數據。受試者為肝功能代償的HBeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進行過評價,臨床實驗中基線時存在阿德福韋相關突變的受試者數量太少,因此尚無法對療效下結論。

藥理作用

本品可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物.谷氨酰胺是氨的解毒產物,同時也是氨的儲存及運輸形式;在生理和病理條件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成會受到鳥氨酸、門冬氨酸和其他二羧基化合物的影響。鳥氨酸幾乎涉及尿素循環的活化和氨的解毒的全過程。在此過程中形成精氨酸,繼而分裂出尿素形成鳥氨酸。門冬氨酸參與肝細胞內核酸的合成,以利于修復被損傷的肝細胞。另外,由于門冬氨酸對肝細胞內三羧循環代謝過程的間接促進作用,促進了肝細胞內的能量生成,使得被損害的肝細胞的各項功能得以恢復。

注意事項

在大量使用本品時,注意監測血及尿中的尿素指標。

可能的副作用包括頭痛、惡心、腹痛、疲勞、腹瀉和皮疹。

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