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注射用烏司他丁
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處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用烏司他丁

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19990133

生產(chǎn)企業(yè): 廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎;3.急性循環(huán)衰竭的搶救輔助用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用烏司他丁
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恩替卡韋分散片
恩替卡韋分散片
主要成分

糖蛋白。

恩替卡韋。分子式:C12H15N5O3H2O分子量:295.3

生產(chǎn)企業(yè)

廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司

江西青峰藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H19990133

國(guó)藥準(zhǔn)字H20100141

說(shuō)明
作用與功效

用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎;3.急性循環(huán)衰竭的搶救輔助用藥。

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用法用量

1?急性胰腺炎、慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎,初期每次l00,000單位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時(shí),每日1~3次,以后隨癥狀消退而減量; 2?急性循環(huán)衰竭,每次100,000單位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時(shí),每日1~3次,或每次100,000單位溶于2ml0.9%生理鹽水注射液中,每日緩慢靜脈推注1~3次。并可根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)增減。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg(0.5mg兩片)。本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

對(duì)恩替卡韋活制劑中任何成份過(guò)敏者禁用。

禁忌

成分

用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎;3.急性循環(huán)衰竭的搶救輔助用藥。

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

藥理作用

本品系從人尿提取精制的糖蛋白,屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治療。此外,本品尚有穩(wěn)定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產(chǎn)生等作用,故而可用于急性循環(huán)衰竭的搶救治療當(dāng)中。

在國(guó)外進(jìn)行的研究中,本品最常見(jiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項(xiàng)研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)異常而退出研究。

注意事項(xiàng)

1.有藥物過(guò)敏史、對(duì)食品過(guò)敏者或過(guò)敏體質(zhì)患者慎用。 2.本品用于急性循環(huán)衰竭時(shí),應(yīng)注意不能代替一般的休克療法(輸液法、吸氧、外科處理、抗菌素等),休克癥狀改善后即終止給藥。 3.使用時(shí)須注意,本品溶解后應(yīng)迅速使用。 4.妊娠中給藥的安全性未得到證明,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(鼠)顯示藥物在乳汁中有分布。所以,對(duì)孕婦和可能妊娠婦女應(yīng)根據(jù)病情判需要慎用。哺乳婦女如必須使用應(yīng)避免哺乳。 5.兒童用藥的安全性尚未確定。 6.高齡患者應(yīng)適當(dāng)減量。

1.患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。 2.應(yīng)告知患者停藥有時(shí)會(huì)出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下改變治療方法。 3.使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險(xiǎn)性,因此需要采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施,在物藥期間需定期檢測(cè)肝功能。

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