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注射用甘草酸二銨
注射用甘草酸二銨

注射用甘草酸二銨

處方 醫保

通用名稱:注射用甘草酸二銨

批準文號:國藥準字H20052171

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用于伴有谷丙轉氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用甘草酸二銨
注射用甘草酸二銨
拉米夫定片
拉米夫定片
主要成分

  本品主要成份為:甘草酸二銨。化學名稱為:20β-羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二銨鹽。

本品主要成份為拉米夫定。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

湖南千金湘江藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20052171

國藥準字H20103481

說明
作用與功效

本品適用于伴有谷丙轉氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治療。

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

用法用量

  靜脈注射,一次150mg,以10%葡萄糖注射液250ml稀釋后緩慢滴注,一日1次。

本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫生指導下使用,推薦劑量為每日一次,每次0.1...

副作用

  嚴重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心衰、腎功能衰竭患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:本品對妊娠婦女的安全性尚未建立。動物的生殖研究表明本品沒有致畸性,對雌性和雄性的生殖能力也沒有影響。當家兔血藥濃度與人臨床推薦劑量的血藥濃度相近時,可增加早期胚胎死亡的幾率。拉米夫定可通過被動轉運穿過胎盤,新生動物體內的血清藥物濃度與母體和臍帶內的相似。 目前尚無本品用于孕婦的資料,因此服藥期間不宜懷孕。 對于使用拉米夫定期間不慎懷孕的婦女必須考慮到停止拉米夫定治療后肝炎復發的可能,是否終止妊娠,須權衡利弊并與患者及其家屬商量。 哺乳:口服給藥后,拉米夫定在母乳中的濃度與血漿中

成分

本品適用于伴有谷丙轉氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治療。

適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

藥理作用

  本品是中藥甘草有效成分的第三代提取物,具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明,小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清谷丙轉氨酶及谷草轉氨酶升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對肝臟的形態損傷和改善免疫因子對肝臟形態的慢性損傷。

藥理作用 拉米夫定為核苷類似物,可在細胞內磷酸化,成為拉米夫定三磷酸鹽(L-TP),并以環腺苷磷酸形式通過乙型肝炎病毒(HBV) 多聚酶嵌入到病毒 DNA 中,導致DNA鏈合成中止。拉米夫定三磷酸鹽是哺乳動物α、β和γ-DNA 多聚酶的弱抑制劑。在體外實驗中,拉米夫定三磷酸鹽在肝細胞中的半衰期為 17-19小時。拉米夫定為一種抗病毒 藥,在多種實驗細胞系及感染動物模型上均表現出對乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有兩種動物模型(小鴨和黑猩猩)在停止本品治療后的 4和14天內分別出現乙型肝炎病毒的血清DNA水平回升。長期使用拉米夫定,可導致HBV對其敏感性降低。病毒株基因型分析顯示,此種變化與HBV聚合酶催化反應區YMDD序列552位點上的蛋氨酸被纈氨酸或異亮氨酸取代以及528位點上的亮氨酸被蛋氨酸取代有關。在體外,含 YMDD變異的HBV重組體的復制能力低于野生型HBV。目前尚不清楚HBV的其它變異是否與其對拉米夫定的體外敏感性下降有關。 毒理研究 遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變試驗和體外細胞轉化實驗未顯示致突變活性,但在體外培養人淋巴細胞和小鼠淋巴瘤實驗中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠

注意事項

1.本品未經稀釋不得進行注射。 2.治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度,如出現高血壓、血鈉潴留、低血鉀等情況應停藥或適當減量

1.應提醒病人注意,拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的專科醫生指導下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進行定期監測。至少應每3個月測一次ALT水平,每6個月測一次HBV DNA 和HBeAg。 2.HBsAg陽性但ALT水平正常的病人,即使HBeAg和/或HBV DNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應定期隨訪觀察,根據病情變化而再考慮。 3.耐藥相關性隨HBV變異株的出現:在對照性臨床試驗中,初始下降到檢測限下之后的HBVDNA,在拉米夫定存在下又再次出現的患者中檢測到了YMDD突變型HBV。這些變異株與體外實驗中對拉米夫定的敏感性下降有關。在52周時具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒有YMDD變異跡象的拉米夫定治療患者相比,說表現出的治療應答下降,包括較低的HBeAg血清轉換率和HBeAg消失率(不超過安慰劑給藥組),較高的陽性HBVDNA的再出現率,以及較高的ALT升高率。在對照試驗中,但患者出現YMDD變異時,他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時水平升高。已有報告在某些具有YMDD變異的患者,包括來自肝臟移植患者和來自其他臨床試驗

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