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鹽酸阿奇霉素注射液
鹽酸阿奇霉素注射液

鹽酸阿奇霉素注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸阿奇霉素注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060041

生產(chǎn)企業(yè): 辰欣藥業(yè)股份有限公司

功能主治:急、慢性肝炎;肝硬化,脂肪肝;中毒性肝損傷;酒精、藥物及其他因素引起的肝損傷,保護(hù)肝臟。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸阿奇霉素注射液
鹽酸阿奇霉素注射液
雙環(huán)醇片
雙環(huán)醇片
主要成分

主要成分為:水飛薊素。水飛薊素為四種同分異構(gòu)體的混合物。

本品主要成份為雙環(huán)醇。

生產(chǎn)企業(yè)

辰欣藥業(yè)股份有限公司

北京協(xié)和藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060041

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051712

說(shuō)明
作用與功效

急、慢性肝炎;肝硬化,脂肪肝;中毒性肝損傷;酒精、藥物及其他因素引起的肝損傷,保護(hù)肝臟。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

用法用量

除非有醫(yī)生特別指示,嚴(yán)重患者:每天420mg,分三次于飯前服用;維持劑量與中等程度肝病患者,每天280mg,分兩次于飯前服用。

口服,成人常用劑量一次25mg,必要時(shí)可增至50mg,一日3次,最少服用6個(gè)月或...

副作用

孕婦及哺乳婦女不宜使用。

服用本品后,個(gè)別患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)均為輕度或中度,一般無(wú)需停藥、或短暫停藥、或?qū)ΠY治療即可緩解。 在入選2200例12歲至65歲患者的雙環(huán)醇片Ⅳ期臨床研究中,未見嚴(yán)重不良反應(yīng),研究者報(bào)告30例與本品很可能有關(guān)或可能有關(guān)的不良事件,偶見(發(fā)生率<0.5%)皮疹、頭暈、腹脹、惡心,極個(gè)別(發(fā)生率<0.1%)出現(xiàn)頭痛、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、睡眠障礙、胃部不適、血小板下降、一過(guò)性血糖血肌升高、脫發(fā)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無(wú)本品對(duì)孕婦及哺乳期婦女的研究資料,同其它藥物一樣,應(yīng)權(quán)衡利弊,謹(jǐn)慎使用。 兒童用藥:12歲以下兒童的最適劑量遵醫(yī)囑。 老年用藥:70歲以上老年患者的最適劑量尚待確定。

成分

急、慢性肝炎;肝硬化,脂肪肝;中毒性肝損傷;酒精、藥物及其他因素引起的肝損傷,保護(hù)肝臟。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

藥理作用

已經(jīng)證實(shí)在各種毒性肝損害病理模型中,水飛薊素能中和由毒蕈素、α-鵝膏菌素(在鬼筆鵝膏真菌中發(fā)現(xiàn)的毒性物質(zhì))、四氯化碳、半乳糖胺、硫代乙酰胺引起的中毒。 水飛薊素的療效歸功于其具備數(shù)個(gè)作用點(diǎn)和作用機(jī)制: 由于其對(duì)自由基的捕獲能力,利加隆(水飛薊素膠囊)具抗過(guò)氧化活性。脂類化合物過(guò)氧化的病理生理學(xué)過(guò)程(造成細(xì)胞膜的損壞),可被水飛薊素打斷或阻止。并且在已經(jīng)遭受損傷的肝細(xì)胞內(nèi),水飛薊素刺激蛋白質(zhì)的合成并使磷脂代謝正常化。總之,水飛薊素最大的貢獻(xiàn)是對(duì)肝細(xì)胞膜有穩(wěn)定作用,它阻止或避免溶解的細(xì)胞成分(例如轉(zhuǎn)氨酶)流失。 水飛薊素可限制某些肝毒性物質(zhì)(如:α-鵝膏菌素)穿透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。 蛋白質(zhì)合成能力的增強(qiáng)是由于水飛薊素刺激細(xì)胞核中RNA聚合酶I的活性,因此幫助肝細(xì)胞中核糖體RNA的合成,同時(shí)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)和功能蛋白質(zhì)(酶)的大量合成。因此,水飛薊素可增強(qiáng)受損肝細(xì)胞的修復(fù)能力和再生能力。 水飛薊素通過(guò)清除自由基,減輕其介導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷和肝組織炎癥,阻抑其對(duì)肝纖維化的觸發(fā);另外,通過(guò)下調(diào)I型膠原蛋白mRNA抑制纖維增生機(jī)制;通過(guò)下調(diào)金屬蛋白酶組織抑制因子-1mRNA,從而抑制金屬蛋白酶組織抑制因子-1的合成,促進(jìn)膠原蛋白減退機(jī)制。因此,水飛薊素具有間接和直接的抗纖維化作用。

藥理作用 雙環(huán)醇為聯(lián)苯結(jié)構(gòu)衍生物。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn):雙環(huán)醇對(duì)四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉(zhuǎn)移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉(zhuǎn)移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態(tài)學(xué)損害有不同程度的減輕。體外試驗(yàn)結(jié)果顯示雙環(huán)醇對(duì)肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染人乙肝病毒的2.2.15細(xì)胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遺傳毒性:雙環(huán)醇Ames試驗(yàn)、CHL染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn),結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠灌胃給予雙環(huán)醇250、500、1000mg/kg,雄性大鼠于交配前連續(xù)給藥60天,雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天連續(xù)給藥。雄性、雌性大鼠分別于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天處死。結(jié)果顯示對(duì)妊娠率、吸收率、活胎數(shù)、胎仔性別、胎仔體重、骨骼發(fā)育、內(nèi)臟發(fā)育未見明顯影響。

注意事項(xiàng)

1對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏者禁用。肝功能不全者、孕婦和哺乳婦女均需慎用。2本品的總不良反應(yīng)率約為12%,消化道反應(yīng)(包括嘔吐、腹瀉、腹痛等)約9.6%;神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)1.3%;皮疹<1%;少數(shù)患者出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少。

1.在用藥期間應(yīng)密切觀察病人臨床癥狀,體征和肝功能變化,療程結(jié)束后也應(yīng)加強(qiáng)隨訪。 2.有肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食管靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征慎用或遵醫(yī)囑。

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