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苦參堿葡萄糖注射液
通用名稱：苦參堿葡萄糖注射液
批準文號：國藥準字H20030698
生產企業： 辰欣藥業股份有限公司
功能主治：用于慢性乙型肝炎的轉氨酶升高和膽紅素異常。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
苦參堿 |
本品主要成份為：恩替卡韋。 |
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| 生產企業 |
辰欣藥業股份有限公司 |
海南中和藥業股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20030698 |
國藥準字H20100065 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于慢性乙型肝炎的轉氨酶升高和膽紅素異常。 |
本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見[用法用量]。 |
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| 用法用量 |
靜脈緩慢滴注，每日一次，一次250ml，2個月為一療程。 |
)。 肝移植受體患者 恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝... |
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| 副作用 |
對本品過敏者禁用。 |
對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012，AI463023，AI463056)。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗實檢查異常情況相似。在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。（其余詳見說明書） |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分，只有當對胎兒潛在的風險-利益作出充分的權衡后，方可使用本品。目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播，因此，應采取適當的干預措施以防止新生兒感染HBV。恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但入乳中是否有分泌仍不清楚，所以不推薦服用本品的母親哺乳。 兒童用藥：16歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數據尚未建立。 老年用藥：由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究，尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應有16: 何不同。其他的臨床試驗報告也 |
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| 成分 |
用于慢性乙型肝炎的轉氨酶升高和膽紅素異常。 |
本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見[用法用量]。 |
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| 藥理作用 |
苦參堿對異硫氰酸1-萘酯所致膽汁郁積型黃疸模型小鼠腹腔注射給藥，可降低其血清丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶及血清結合膽紅素水平，并減輕模型動物的肝細胞損害。 |
詳見說明書。 |
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| 注意事項 |
本品只供靜脈滴注，滴注速度以每分鐘不超過60滴為宜。或在醫師指導下使用。應避免長期在一個部位注射而造成血管及局部組織損傷。 |
腎功能不全的患者 肌酐清除率 <50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建議調整恩替卡韋的給藥劑量(見 |
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