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注射用甘草酸二銨
注射用甘草酸二銨

注射用甘草酸二銨

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用甘草酸二銨

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051375

生產(chǎn)企業(yè): 吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于伴有谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高的慢性遷延性肝炎和慢性活動性肝炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用甘草酸二銨
注射用甘草酸二銨
甘草甜素片
甘草甜素片
主要成分

  主要成分:甘草酸二銨,化學(xué)名:20β羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二銨鹽

甘草酸單鉀鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林敖東洮南藥業(yè)股份有限公司

陜西永壽制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20051375

國藥準(zhǔn)字Z61020970

說明
作用與功效

本品適用于伴有谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高的慢性遷延性肝炎和慢性活動性肝炎的治療。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

用法用量

  靜脈滴注,一次150mg,用10%葡萄糖注射液250ml溶解稀釋后緩慢滴注,一日1次。

口服。一次1片(150毫克),一日2次(300毫克)。

副作用

  嚴(yán)重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心力衰竭、腎功能衰竭患者禁用。

過敏體質(zhì)或?qū)Ρ酒烦煞诌^敏者禁用。

禁忌

成分

本品適用于伴有谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高的慢性遷延性肝炎和慢性活動性肝炎的治療。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

藥理作用

  本品具有較強(qiáng)的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用。藥理實(shí)驗(yàn)證明,小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳糖引起的血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶及谷草轉(zhuǎn)氨酶升高。還能明顯減輕D-氨基半乳糖對肝臟的形態(tài)損傷和改善免疫因子對肝臟形態(tài)的慢性損傷。

1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用 甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(yīng)(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質(zhì)激素,有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶(lipoxygenase)結(jié)合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調(diào)節(jié)作用 甘草甜素在體外試驗(yàn)(invitro)具有以下免疫調(diào)節(jié)作用: (1)對T細(xì)胞活化的調(diào)節(jié)作用; (2)對g干擾素的誘導(dǎo)作用; (3)活化NK細(xì)胞作用; (4)促進(jìn)胸腺外T淋巴細(xì)胞分化作用。 3.對實(shí)驗(yàn)性肝細(xì)胞損傷的抑制作用 在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細(xì)胞系,甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝細(xì)胞損傷作用。 4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實(shí)驗(yàn)中,給與甘草甜素可延長其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發(fā)痘阻止實(shí)驗(yàn)中,有阻止發(fā)痘作用;在體外實(shí)驗(yàn)系,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草甜素可能出現(xiàn)的電解質(zhì)代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。

注意事項(xiàng)

  1本品未經(jīng)稀釋不得進(jìn)行注射;高滲溶液應(yīng)緩慢注射。   2治療過程中,如有條件應(yīng)定期監(jiān)測血壓和血清鉀、鈉濃度。   3在治療過程中如出現(xiàn)皮疹、高血壓血鈉滯留、低血鉀等情況,應(yīng)停藥或適當(dāng)減量。   4血糖增高患者應(yīng)在醫(yī)生監(jiān)護(hù)下使用。

1長期大劑量應(yīng)用應(yīng)監(jiān)測血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內(nèi)分解為甘草次酸,易發(fā)生類似醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)。

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