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聯苯雙酯片
聯苯雙酯片

聯苯雙酯片

處方 醫保

通用名稱:聯苯雙酯片

批準文號:國藥準字H44024423

生產企業: 廣東怡康制藥有限公司

功能主治:本品對肝炎主要癥狀如肝區痛,乏力,腹脹等的改善有一定療效,但對肝脾腫大的改變無效。適用于遷延性肝炎及長期單項谷丙轉氨酶異常者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
聯苯雙酯片
聯苯雙酯片
恩替卡韋分散片
恩替卡韋分散片
主要成分

聯苯雙酯。 化學名稱:4,4-二甲氧基-5,6,5,6-雙(亞甲二氧基)聯苯-2,2-二羥酸二甲酯。 分子量:418.36 分子式:C20H18O10

本品主要成份為恩替卡韋。

生產企業

廣東怡康制藥有限公司

山東魯抗醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H44024423

國藥準字H20130061

說明
作用與功效

本品對肝炎主要癥狀如肝區痛,乏力,腹脹等的改善有一定療效,但對肝脾腫大的改變無效。適用于遷延性肝炎及長期單項谷丙轉氨酶異常者。

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療 (包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見[用法用量]。

用法用量

口服每次25mg,1日量75~150mg。多采用1日3次。

)。 肝移植受體患者:恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚,如果認為肝...

副作用

1對本品過敏者禁用;2肝硬化者禁用;3孕婦及哺乳期婦女禁用。

對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗:A1463014,A1463022,A1463026,A1463027以及3項在中國進行的臨床試驗(A1463012,A1463023,A1463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。 在國外進行的研究中,本品最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。(國外臨床不良事件-詳見藥品說明書)

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:恩替卡韋對妊娠婦女影響的研究尚不充分。只有當對胎兒潛在的風險利益作出充分的權衡后,方可使用本品。 目前尚無資料提示本品能影響HBV的母嬰傳播,因此,應采取適當的干預措施以防止新生兒感染HBV。恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚,所以不推薦服用本品的母親哺乳。 兒童用藥:16歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性數據尚未建立。 老年用藥:由于沒有足夠的65歲及以上的老年患者參加本品的臨床研究,尚不清楚老年患者與年輕患者對本品的反應有何不同。其他的臨床試驗報告也未發現老

成分

本品對肝炎主要癥狀如肝區痛,乏力,腹脹等的改善有一定療效,但對肝脾腫大的改變無效。適用于遷延性肝炎及長期單項谷丙轉氨酶異常者。

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療 (包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見[用法用量]。

藥理作用

本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。

藥理作用 微生物學 作用機制 本品為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;(3)HBV-DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、DNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160μM。 抗病毒活性 在轉染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細胞,恩替卡韋抑制50%病毒DNA合成所需濃度(EC50)為0.004μM,恩替卡韋對拉米夫定耐藥病毒株(rtL180M,rtM201γ)的EC50的中位值是0.026μM(范圍0.01至0.059μM)。(詳細說明請見藥品說明書)

注意事項

1.少數病人用藥過程中ALT可回升,加大劑量可使之降低;停藥后部分患者ALT反跳,但繼續服藥仍有效; 2.個別患者于服藥過程中可出現黃疸及病情惡化,應停藥。

腎功能不全的患者:肌酐清楚率<50ml/min,包括血透析或CAP的患者,建議調整恩替卡韋的給藥劑量(見

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