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注射用1,6二磷酸果糖
注射用1,6二磷酸果糖

注射用1,6二磷酸果糖

處方 非醫保

通用名稱:注射用1,6二磷酸果糖

批準文號:H20100111

生產企業: BiomedicaFoscamaIndustriaChimicoFarmaceuticaS.p.A.

功能主治:FDP(1,6-二磷酸果糖)適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血、在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現,也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有關。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用1,6二磷酸果糖
注射用1,6二磷酸果糖
苦參素片
苦參素片
主要成分

主要成份為1,6-二磷酸果糖三鈉鹽。

本品主要成份為苦參素,即氧化苦參堿。 ?分子式:C15H24N2O2·H2O ?分子量:282.38

生產企業

BiomedicaFoscamaIndustriaChimicoFarmaceuticaS.p.A.

廣東逸舒制藥有限公司

批準文號

H20100111

國藥準字H20080335

說明
作用與功效

FDP(1,6-二磷酸果糖)適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血、在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現,也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有關。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

用法用量

劑量:建議劑量為每日l-2瓶。治療低磷酸血癥的劑量,應根據磷酸缺乏的程度,以免磷酸超負荷。較大劑量時建議每天分兩次給藥。兒童劑量應根據體重(70-160mg/kg),不要超過建議劑量。給藥方式:用50ml溶劑溶解5g粉末,將混勻后的溶液靜脈輸注(大約lOml/mim),注射液和混勻后的溶液必須單次給藥。如果沒有輸完,余量不再使用。

口服。每次0.2g-0.3g(1-1片半),每日三次。

副作用

果糖過敏者,高磷酸血癥及腎衰患者。

患者對本品有良好的耐受性,不良反應發生率低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦腹瀉、上腹不適或疼痛,偶見皮疹、胸悶、發熱,癥狀一般可自行緩解。

禁忌

兒童注意事項: 取決于醫生對兒童臨床狀態的評價,醫生應該權衡利弊。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕期最后3個月的婦女接受FDP治療無不良作用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦不宜使用,哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:減量或遵醫囑。

成分

FDP(1,6-二磷酸果糖)適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血、在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現,也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有關。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

藥理作用

1.藥理學: 右旋1,6-二磷酸果糖(FDP)是糖酵解的中間產物,在細胞中通過激活磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶及乳酸。氫酶朱調節幾個酶促反應。FDP在不同細胞內的濃度是不一樣的,人紅細胞中FDP的濃度為6-lOmg/L細胞,體內外生化學研究顯示藥理劑量的FDP可作用于細胞膜,促進細胞對循環中鉀的攝取及刺激細胞內高能磷酸和2,3-二磷酸甘油的產生,另外,FDP可減少機械創傷引起的紅細胞溶血和抑制化學刺激引起氧的自由基的產生。慢性阻塞性肺病(COPD)的病人在疾病進展期會出現營養不良,從而影響呼吸肌功能。在COPD病人,低磷酸血癥與腎磷酸鹽再吸收障礙之間有較高的相關性。呼吸肌和外周肌中磷酸鹽缺乏是由于營養不良或使用茶堿類、利尿藥、糖皮質激素及β受體激動藥所致腎磷酸鹽的消耗。磷是細胞的組分(膜磷脂、核酸、2,3-二磷酸甘油酸、磷蛋白),磷的消耗誘導神經肌肉和心肌的改變,還可解釋惡液質COPD病人的呼吸肌無力和疲乏。用實驗性飲食誘導磷鹽消耗可降低呼吸肌功能,糾正磷鹽水平又可改善其功能。給惡液質COPD病人補充磷鹽的效能雖然末確切,但臨床實驗已顯示FDP是有益于治療的,特別是加強呼吸肌強度,表現為PImax,PaO2和耐受性的提高。 2.毒理學: 亞急性毒性:研究顯示,兔和狗靜脈注射l0Omg/kg或20Omg/kgFDP已連續30天,沒有任何功能和組織學昀病理學改變。 致畸性:致畸性研究顯示給兔子常規注射l0Omg/kg和20Omg/kgFDP,沒有發現懷孕期有病理改變及胎兒畸形。

1.藥理作用 在四氯化碳模型,本品有降低動物血清轉氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清 DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞( NIH/3T3 細胞)增殖及細胞外基質的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質的合成,促進其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預防和治療后,動物血清轉氨酶、細胞外基質(透明質酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉,表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內膠原合成的作用。 2.毒理研究 大鼠連續 24 周給藥,劑量分別為 48 、 120 、 300mg/kg ,給藥后動物短期內出現先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶( ALT )和尿素氮(BUN)數值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及

注意事項

給藥前應肉眼觀察一下有無特殊情況。輕微發黃并不影晌藥效。用藥注意事項:注射過程中藥液外滲到皮下時會造成疼痛和局部刺激。特別警告:肌苷清除率小于50ml/min 的病人應監測血液磷酸鹽水平。幼兒只在必要時,并需在嚴格的醫生指道下使用。置于兒童不能觸及處。

1.請在醫生指導下使用本品。 2.嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。

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