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復(fù)方甘草酸單銨注射液
復(fù)方甘草酸單銨注射液

復(fù)方甘草酸單銨注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方甘草酸單銨注射液

批準文號:國藥準字H32025694

生產(chǎn)企業(yè): 成都倍特藥業(yè)有限公司

功能主治:用于急、慢性,遷延型肝炎引起的肝功能異常;對中毒性肝炎、外傷性肝炎以及癌癥有一定的輔助治療作用。亦可用于食物中毒、藥物中毒、藥物過敏等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方甘草酸單銨注射液
復(fù)方甘草酸單銨注射液
注射用還原型谷胱甘肽
注射用還原型谷胱甘肽
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每1ml含甘草酸單銨(C42H65NO16?2H2O)為1.8-2.2mg、L-鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S?HCl?H2O)為1.45-1.75mg、氨基乙酸(C2H5NO2)為18.0-22.0mg。

其主要成份為還原型谷胱甘肽,其結(jié)構(gòu)式為:C10H18O6N3S

生產(chǎn)企業(yè)

成都倍特藥業(yè)有限公司

BiomedicaFoscamaIndustriaChimicoFarmaceuticaS.p.A.

批準文號

國藥準字H32025694

H20100204

說明
作用與功效

用于急、慢性,遷延型肝炎引起的肝功能異常;對中毒性肝炎、外傷性肝炎以及癌癥有一定的輔助治療作用。亦可用于食物中毒、藥物中毒、藥物過敏等。

用于:①化療患者:包括用順氯銨鉑、環(huán)磷酰胺、阿霉素、紅比霉素、博來霉素化療,尤其是大劑量化療時;②放射治療患者;③各種低氧血癥:如急性貧血,成人呼吸窘迫綜合癥,敗血癥等;④肝臟疾病:包括病毒性、藥物毒性、酒精毒性及其它化學(xué)物質(zhì)毒性引起的肝臟損害。⑤亦可用于有機磷、胺基或硝基化合物中毒的輔助治療。

用法用量

靜脈滴注:一次20-80ml,加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉250-500ml注射液稀釋后,緩慢滴注。一日1次。 靜脈推注:一次20-80ml,加入等量5%葡萄糖注射液,緩慢靜脈推注。一日1次。 肌內(nèi)或皮下注射:一次2-4ml,小兒一次2ml或遵醫(yī)囑。一日1-2次。

1.給藥途徑:①靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml生理鹽水中靜脈滴注,或加入少于20ml的生理鹽水中緩慢靜脈注射;②肌肉注射給藥:將之溶解于注射用水后肌肉注射。2.用量:①化療患者:給化療藥物前15分鐘內(nèi)將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內(nèi)靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環(huán)磷酰胺(CTX)時,為預(yù)防泌尿系統(tǒng)損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內(nèi)輸注完畢;用順氯銨鉑化療時,建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑,以免影響化療效果。②肝臟疾病:每天肌肉注射本品300mg或600mg。③其它疾病:如低氧血癥,可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注,病情好轉(zhuǎn)后每天肌肉注射300~600mg維持。3.療程:肝臟疾病一般30天為一療程,其它情況根據(jù)病情決定。

副作用

1對本品過敏者禁用。 2嚴重低鉀血癥、高鈉血癥患者禁用。 3高血壓、心衰患者禁用。 4腎功能衰竭患者禁用。

對本品有過敏反應(yīng)者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒、早產(chǎn)兒、嬰兒和兒童應(yīng)謹慎用藥,尤其是肌內(nèi)注射。 妊娠與哺乳期注意事項: 老人注意事項: 老年患者應(yīng)適當減少用藥劑量。并在用藥過程中嚴密監(jiān)視。

成分

用于急、慢性,遷延型肝炎引起的肝功能異常;對中毒性肝炎、外傷性肝炎以及癌癥有一定的輔助治療作用。亦可用于食物中毒、藥物中毒、藥物過敏等。

用于:①化療患者:包括用順氯銨鉑、環(huán)磷酰胺、阿霉素、紅比霉素、博來霉素化療,尤其是大劑量化療時;②放射治療患者;③各種低氧血癥:如急性貧血,成人呼吸窘迫綜合癥,敗血癥等;④肝臟疾病:包括病毒性、藥物毒性、酒精毒性及其它化學(xué)物質(zhì)毒性引起的肝臟損害。⑤亦可用于有機磷、胺基或硝基化合物中毒的輔助治療。

藥理作用

甘草酸單銨對肝臟在固醇代謝酶有較強的親和力,從而阻礙皮質(zhì)醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質(zhì)激素樣效應(yīng),如抗炎作用、抗過敏及保護膜結(jié)構(gòu)等作用;無明顯皮質(zhì)激素樣副作用。本品可促進膽色素代謝,減少ALT、AST釋放;誘生γ-IFN及白細胞介素Ⅱ,提高NK細胞活性和OKT1/OKT8比值和激活網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng);抑制肥大細胞釋放組織胺;抑制細胞膜磷酯酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽腫性反應(yīng);抑制自由基和過氧化脂的產(chǎn)生和形成,降低脯氨羥化酶的活性;調(diào)節(jié)鈣離子通道,保護溶酶體膜及線粒體,減輕細胞的損傷和壞死;促進上皮細胞產(chǎn)生黏多糖。 鹽酸半胱氨酸在體內(nèi)可轉(zhuǎn)換為蛋氨酸。是一種必需氨基酸,在人體可合成膽堿和肌酸。膽堿是一種抗脂肪肝物質(zhì),對由砷劑巴比妥類藥物、四氯化碳等有機物質(zhì)引起的中毒性肝炎、蛋氨酸有治療和保護肝功能作用。

還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細胞質(zhì)中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分布于機體各器官內(nèi),為維持細胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等],從而促進糖、脂肪及蛋白質(zhì)代謝,并能影響細胞的代謝過程;它可通過巰基與體內(nèi)的自由基結(jié)合,可以轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類物質(zhì)從而加速自由基的排泄,有助于減輕化療、放療的毒副作用,對化療、放療的療效無明顯影響,如保護腎小管免受

注意事項

1.性狀發(fā)生改變時禁用。 2.治療過程中應(yīng)定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度、如出現(xiàn)高血壓、水鈉潴留,低血鉀等情況應(yīng)停藥或適當減量。

①在醫(yī)生的監(jiān)護下,在醫(yī)院內(nèi)使用本品。②注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色;溶解后的本品在室溫下可保存2小時,0~5℃保存8小時。③放在兒童不易觸及的地方。

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