葡醛酸鈉注射液

甘草甜素片

本品主要成份為葡醛酸鈉，其化學名稱為:D-葡萄糖醛酸鈉

甘草酸單鉀鹽。

浙江尖峰藥業(yè)有限公司

陜西永壽制藥有限責任公司

國藥準字H20058773

國藥準字Z61020970

用于急慢性肝炎和肝硬化的輔助治療。對食物或藥物中毒時的保肝及解毒有輔助作用。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

肌內注射一次0.133~0.266g，一日1~2次。靜脈注射一次0.133~0.266g，一日1~2次。

口服。一次1片（150毫克），一日2次（300毫克）。

對本品過敏者禁用。

過敏體質或對本品成分過敏者禁用。

用于急慢性肝炎和肝硬化的輔助治療。對食物或藥物中毒時的保肝及解毒有輔助作用。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

本品進入機體后，在酶的作用下變?yōu)槠咸烟侨┧岫鹱饔茫山档透蔚矸勖傅幕钚裕柚固窃纸猓垢翁窃吭黾樱举A量減少。本品能與肝內及腸內含有羥基或羧基的毒物結合，變?yōu)榈投净驘o毒的葡萄糖醛酸結合物而由尿中排出。

1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用 甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase)結合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調節(jié)作用 甘草甜素在體外試驗(invitro)具有以下免疫調節(jié)作用： (1)對T細胞活化的調節(jié)作用； (2)對g干擾素的誘導作用； (3)活化NK細胞作用； (4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系，甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中，給與甘草甜素可延長其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發(fā)痘阻止實驗中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草甜素可能出現(xiàn)的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。

本品使用前請詳細檢查，如有瓶身裂紋者，請勿使用。

1長期大劑量應用應監(jiān)測血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內分解為甘草次酸，易發(fā)生類似醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)。