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鹽酸氟西汀分散片
鹽酸氟西汀分散片

鹽酸氟西汀分散片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸氟西汀分散片

批準文號:國藥準字J20120001

生產企業:

功能主治:1.抑郁癥:百優解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強迫癥:百優解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強迫觀念及強迫行為。3.神經性貪食癥:百優解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導瀉行為。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀分散片
鹽酸氟西汀分散片
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸氟西汀。

本品主要成份為:富馬酸奎硫平。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產企業

AstraZenecaUKLimited

批準文號

國藥準字J20120001

H20080102

說明
作用與功效

1.抑郁癥:百優解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強迫癥:百優解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強迫觀念及強迫行為。3.神經性貪食癥:百優解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導瀉行為。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

用法用量

僅用于成人口服 抑郁癥 成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療3周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。 WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續治療至少6個月。 強迫癥 成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療2周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。如果治療10周仍無改善,應考慮換藥。如果療效較好,可根據個體差異調整劑量進行維持治療。對于氟西汀治療究竟需要維持多久的問題,尚缺乏系統研究,考慮到強迫癥(OCD)是一種慢性疾病,因此對于冶療有效患者推薦維持治療10周以上。應根據患者個體差異小心調整用藥劑量,以最低有效劑量維持治療。應定期評估是否繼續治療。一些臨床醫生提倡對于藥物治療有效患者可合并行為治療。 強迫癥(OCD)的長期療效(超過24周)尚未證實。 神經性貪食癥 成人及老年患者:推薦劑量為每日60mg。 神經性貪食癥的長期療效(超過3月)尚未證實。 所有適應癥 推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經系統評估。 氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間服用。 停藥時,藥物活性成分仍將在體內存留數周。這一特點必須在開始及結束治療時予以考慮。多數患者不需要逐步減少劑量。 兒童:因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。 老年人:應注意增加劑量和曰劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。 對于肝功能受損患者(參見【藥代動力學】),或合用了其它可能產生相互作用(參見【藥物相互作用】)藥物的患者,需考慮減少劑量或降低給藥頻率(例如隔日20毫克)。 或遵醫囑。

口服?成人:起始劑量為一次25mg,一日2次。每隔1~3日每次增加25mg,逐漸增至治療劑量一日300~600mg,分2~3次服用。

副作用

禁用于對本品和/或本品中任何成分過敏的病人。

1對本品過敏者禁用。2心血管疾?。ㄐ乃ァ⑿募」K?、傳導異常)和缺血性心臟病患者禁用。3腦血管疾病患者禁用。4昏迷、白細胞減少、甲狀腺疾病及癲癇患者禁用。5肝、腎功能不全患者禁用。6可能誘發低血壓的狀態(脫水、低血容量、抗高血壓藥物治療)禁用。

禁忌

兒童注意事項: 因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 應注意增加劑量和曰劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。

兒童注意事項: 對本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此,只有在獲益大于潛在危險的情況下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。 老人注意事項: 由于老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%,因此需調整口服劑量(見用法用量)。

成分

1.抑郁癥:百優解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強迫癥:百優解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強迫觀念及強迫行為。3.神經性貪食癥:百優解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導瀉行為。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

藥理作用

氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,這可能解釋其作用機理。氟西汀對其它受體,如α1-,α2-和β腎上腺素能;5-羥色胺能;多巴胺能;組胺能;毒蕈堿能;GABA受體幾乎沒有結合力。體外和動物試驗并未發現本品具有致癌、致突變或生殖損害作用。

本品為一新型抗精神病藥物,為腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素(1受體也有阻斷作用,對毒蕈堿和苯二氮類受體無親和力。

注意事項

據報道,部分病人應用氟西汀后可出現躁狂/輕躁狂。對駕駛的影響:對操作危險機械包括機動車的病人應予以警告,直至他們確認藥物對他們不產生有害的影響為止。

1出現過敏性皮疹應停藥。2出現惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。3用藥期間應定期檢查肝功能、白細胞計數;定期檢查晶狀體、監測白內障的發生。4用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

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