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阿米替林片
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處方 醫保

通用名稱:阿米替林片

批準文號:國藥準字H32023764

生產企業: 常州四藥制藥有限公司

功能主治:用于治療各種抑郁癥,本品的鎮靜作用較強,主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿米替林片
阿米替林片
奧氮平口崩片
奧氮平口崩片
主要成分

本品主要成分為鹽酸阿米替林。

奧氮平禁用于已知對該產品的任何成份過敏的患者。奧氮平禁用于已知有窄角性青光眼危險的患者。

生產企業

常州四藥制藥有限公司

河北龍海藥業有限公司

批準文號

國藥準字H32023764

國藥準字H20203185

說明
作用與功效

用于治療各種抑郁癥,本品的鎮靜作用較強,主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。

奧氮平適用于治療精神分裂癥;對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善 奧氮平適用于治療中到重度的躁狂發作;對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的復發

用法用量

口服,成人常用量開始一次25mg,一日2~3次,然后根據病情和耐受情況逐漸增至一日150~250mg,一日3次,高量一日不超過300mg,維持量一日50~150mg。

成人精神分裂癥:奧氮平的推薦起始劑量是10mg/日,一日一次。躁狂發作:單獨治療的推薦起始劑量是15mg,聯合治療中10mg,一日一次。預防雙相情感障礙復發:推薦起始劑量為10mg/日。對于使用奧氮平治療躁狂發作的患者,預防復發的維持治療劑量同前。對于新發的躁狂發作、混合發作或抑郁發作,應繼續奧氮平治療(需要時劑量適當調整),同時根據臨床指征聯合輔助治療情感癥狀。精神分裂癥、躁狂發作和預防雙相情感障礙復發的治療劑量可以根據個體臨床情況在5-20mg/日的劑量范圍內進行調整。建議僅在適當的臨床再評估后方可在推薦起始劑量的基礎上加量,且加藥間隔不少于24小時。奧氮平給藥不用考慮進食因素,食物不影響吸收。停藥時應考慮逐漸減量。奧氮平口崩片應放入口中,并在睡液中迅速分散,因此很容易吞咽。很難從口中吐掉完整的口崩片。由于口崩片易碎,所以應該在打開包裝后立即服用。也可以將口崩片放入一杯水或其它適宜的飲料中(如橙汁、蘋果汁、牛奶或咖啡),分散后立即服用。奧氮平口崩片與奧氮平普通片生物等效,具有相似的吸收速度和程度。給藥劑量和額率也與普通片相同。奧氮平口崩片可作為奧氮平普通片的替代品使用。特殊人群腎臟和或肝臟功能損傷的患者這類患者應考慮更低的起始劑量(5mg)。中度肝功能不全(肝硬化,Child-Pugh分級為A級或B級)的患者起始劑量為5mg,并應謹慎加量。吸煙者相對于吸煙者,非吸煙患者的起始劑量和劑量范圍般無須調整。吸煙會誘導奧氮平的代謝,推薦進行臨床評價,需要時考慮增加奧氮平的劑量。當有不止一個可能減緩代謝的因素存在時(女性、老年、非吸煙),應該考慮降低起始給藥劑量。需要增加劑量時也應該保守。如果需要采用2.5mg作為增加劑量的梯度,應該使用奧氮平普通片。

副作用

嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害,對三環類藥物過敏者。

奧氮平禁用于已知對該產品的任何成份過敏的患者。奧氮平禁用于已知有窄角性青光眼危險的患者。

禁忌

兒童注意事項: 6歲以下兒童禁用。6歲以上兒童酌情減量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。哺乳期婦女使用期間應停止哺乳。 老人注意事項: 從小劑量開始,視病情酌減用量。

成分

用于治療各種抑郁癥,本品的鎮靜作用較強,主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。

奧氮平適用于治療精神分裂癥;對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善 奧氮平適用于治療中到重度的躁狂發作;對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的復發

藥理作用

本品為三環類抗抑郁藥,其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,對5-羥色胺再攝取的抑制更強,鎮靜和抗膽堿作用亦較強。

成人:臨床試驗中報道的與使用奧氮平相關的最常見(發生于≥1%的患者)的不良反應有嗜睡,體重增加,嗜酸粒細胞增多,催乳素,膽固醇、血糖和甘油三酯水平升高,糖尿,食欲增加,頭暈,靜坐不能,帕金森癥,白細胞減少,中性粒細胞減少,運動障礙,體位性低血壓,抗膽堿能作用,肝轉氨酶短暫無癥狀性升高,皮疹,乏力,疲勞,發熱,關節痛,堿性磷酸酶增高,γ-谷氨酰轉肽酶增高,高尿酸,高肌酸磷酸激酶和水腫。

注意事項

肝、腎功能嚴重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期間 應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應在停用單胺氧化酶抑制 劑后14天,才能使用本品。患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。用藥期間不宜 駕駛車輛、操作機械或高空作業。

使用抗精神病藥物治療過程中,患者臨床癥狀的改善可能需要幾天甚至幾個星期,在此期間應密切監護患者。

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