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氯普噻噸片
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氯普噻噸片

處方 醫保

通用名稱:氯普噻噸片

批準文號:國藥準字H31021424

生產企業: 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:用于急性和慢性精神分裂癥,適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯普噻噸片
氯普噻噸片
奧氮平口崩片
奧氮平口崩片
主要成分

本品主要成分為氯普噻噸,其化學名稱為:(Z)N,N-二甲基-3-(2-氯9H-亞噻噸基)-1-丙胺

奧氮平。

生產企業

上海信誼藥廠有限公司

廣東東陽光藥業有限公司

批準文號

國藥準字H31021424

國藥準字H20203228

說明
作用與功效

用于急性和慢性精神分裂癥,適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。

奧氮平適用于治療精神分裂癥。對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。奧氮平適用于治療中到重度的躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的復發。

用法用量

口服?從小劑量開始,首次劑量25~50mg,一日2~3次,以后逐漸增加至一日400~600mg。維持量為一日100~200mg。6歲以上兒童開始劑量為一次25mg,一日3次,漸增至一日150~300mg,維持量為一日50~150mg。

精神分裂癥:推薦奧氮平初始劑量為10mg/天。躁狂發作:單獨治的初始劑量為15mg每日單次給藥,聯合治初始劑量10mg。預防雙相情感障礙復發:推薦初始劑量為10mg/日。對于已經接受奧氮平治療躁狂發作的患者,繼續使用形同劑量預防復發。如果出現新的躁狂、混合發作或抑郁發作,則應繼續進行奧氮平治(根據需要調整到最佳劑量),同時根據臨床指征,對心境癥狀進行合并治。治療精神分裂癥、躁狂發作和預防雙相障礙復發時,每日劑量可以根據個體臨床情況在5-20mg/日的劑量范圍內進行調整。若需使用超過推薦的初始劑量的給藥劑量

副作用

基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、昏迷及對本品過敏者。

本品禁用于已知對奧氮平過敏的患者。奧氮平口崩片慎用于有下列情況的患者:(1)有癲癇史或有癲癇相關疾病者;(2)任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低者;(3)有藥物所致骨髓抑制/毒性反應史者;(4)伴發疾病、放療或化療所致的骨髓抑制;(5)嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾病;(6)前列腺增生、麻痹性腸梗阻和窄角性青光眼患者。

禁忌

兒童注意事項: 6歲以下兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項: 起始劑量應減半,加量要緩慢,隨后的劑量增加也應減半。

成分

用于急性和慢性精神分裂癥,適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。

奧氮平適用于治療精神分裂癥。對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。奧氮平適用于治療中到重度的躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的復發。

藥理作用

本品為硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內神經突觸后多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦干網狀結構上行激活系統,引起鎮靜作用,還可抑制延腦化學感受區而發揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽堿作用較弱,并有抗抑郁及抗焦慮作用。

常見不良反應:嗜睡和體重增加。體重增加與用藥前體重指數較低和起始劑量較高(>15mg)有關。少見不良反應:頭暈、食欲增強、外周水腫、直立性低血壓,急性或遲發性錐體外系運動障礙包括帕金森病樣癥狀,靜坐不能、肌張力障礙,一過性抗膽堿能作用包括口干和便秘,另外還有肝臟丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶無癥狀的一過性升高,尤其是在用藥初期。血漿催乳素深度偶見一過性輕度升高,但與安慰劑無差異,且罕見相關臨床表現(如男性乳房增大、泌乳及乳房增大),絕大多數病人無需停藥即可恢復正常。

注意事項

1心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)患者慎用。 2出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。 4肝、腎功能不全者應減量。 5癲癇患者慎用。 6定期檢查肝功能與白細胞計數。 7用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

1、抗精神病藥物惡性綜合癥(NMS):NMS是一種與抗精神病藥物有關的潛在致死性的疾病。用奧氮平治療的患者罕有NMS的報道。NMS的臨床特征是高熱、肌強直、意識改變和植物神經系統功能不穩定(脈搏和血壓不規則、心動過速、大汗以及心臟節律紊亂)。附加癥狀還包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解)以及急性腎衰。如果患者的癥狀和體征提示NMS,或表現為不能解釋的高熱而不伴有NMS的其他臨床特征,那么所有的抗精神病藥物,包括奧氮平均應停用。2、遲發性運動障礙:在與氟哌啶醇超過6周的對比研究中,奧氮平治療中發生

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