復(fù)方吡拉西坦膠囊

阿立哌唑片

本品為復(fù)方制劑，每粒含吡拉西坦0.114g，重酒石酸膽堿0.286g。

阿立哌唑。

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H10950257

國藥準(zhǔn)字H20140121

用于改善中老年單純性記憶減退。

用于治療精神分裂癥。

口服。一次2粒，一日3次，飯后服，療程2個月，或遵醫(yī)囑。

1成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據(jù)個體的療效和耐受性情況，逐漸增加劑量，最大可增至30mg，此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應(yīng)最短。

錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用本品，以免加重癥狀。

已知對本品過敏的患者禁用。

兒童注意事項： 未進行該項試驗且無可靠參考文獻 妊娠與哺乳期注意事項： 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項： 未進行該項試驗且無可靠參考文獻

用于改善中老年單純性記憶減退。

用于治療精神分裂癥。

動物實驗表明，本品作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，對正常大鼠，小鼠，低智模型大鼠，有明顯的促進學(xué)習(xí)，記憶作用。

阿立哌唑治療的條件和療程包括（類別有重疊）雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗，以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發(fā)性報告，以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖（ECG）的結(jié)果獲得。不良事件發(fā)生率是指治療中至少經(jīng)歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現(xiàn)，或在接受治療時比基線評價惡化，即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關(guān)系來選擇不良事件，即全部報告的不良事件都被納入統(tǒng)計。1.在精神分裂癥患者短期、安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結(jié)果。2.在雙相障礙躁狂發(fā)作患者短期安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結(jié)果。3.在短期安慰劑對照臨床試驗中雙相障礙躁狂發(fā)作患者常見的不良事件。

1.重度腎功能不全者，消化道潰瘍者慎用。 2.不宜與擬膽堿藥合用。 3.本品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

與其他抗精神病藥一樣，1.阿立哌唑片應(yīng)慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導(dǎo)異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）。2.應(yīng)慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）。3.應(yīng)警告患者小心駕駛汽車。4.應(yīng)慎用于有吸入性肺炎風(fēng)險性的患者。