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鹽酸硫利達(dá)嗪片
鹽酸硫利達(dá)嗪片

鹽酸硫利達(dá)嗪片

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸硫利達(dá)嗪片

批準(zhǔn)文號(hào):H20090107

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:急、慢性精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸硫利達(dá)嗪片
鹽酸硫利達(dá)嗪片
阿立哌唑口崩片
阿立哌唑口崩片
主要成分

鹽酸硫利達(dá)嗪

本品主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮

生產(chǎn)企業(yè)

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20090107

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060523

說(shuō)明
作用與功效

急、慢性精神分裂癥。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

用法用量

成人:治療精神病時(shí)常用的初始劑量為每次50-100毫克,每天3次;嚴(yán)重病例日劑量可達(dá)800毫克。治療焦慮和緊張,日劑量為30-200毫克,老年人使用利達(dá)新時(shí)應(yīng)減少劑量。兒童:治療行為問(wèn)題可分次服用,日劑量為每公斤體重1毫克(不有推薦用于2歲以下兒童)。

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開(kāi)始使用時(shí),應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時(shí)服用抗精神病藥的時(shí)間應(yīng)最短。成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過(guò)30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內(nèi)即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動(dòng)作入胃起效,患者不應(yīng)試圖將藥片分開(kāi)或咀嚼。

副作用

1.昏迷狀態(tài)或使用了大量中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(酒精、巴比妥類、麻醉劑等)者禁用。2.對(duì)本品任一成份過(guò)敏者禁用。

已知對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 不推薦用于2歲以下兒童。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦:孕婦服用此藥須權(quán)衡利弊,因?yàn)榉脏玎侯愃幬锟赡芤瘘S疸和持久的錐體外系反應(yīng)。哺乳期婦女:吩噻嗪類藥物可通過(guò)乳汁排泄,不推薦哺乳期婦女使用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者因生理機(jī)能減退,使用時(shí)應(yīng)減少用量,可參考其它項(xiàng)下內(nèi)容和(用法用量)或遵醫(yī)囑。

成分

急、慢性精神分裂癥。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

藥理作用

鹽酸硫利達(dá)嗪可通過(guò)抑制精神運(yùn)動(dòng)功能有效降低患者的興奮、多動(dòng)、始動(dòng)性異常,情緒緊張及激越等癥狀。對(duì)于表現(xiàn)出精神病性癥狀和情感障礙的患者而言,成功控制此類癥狀是患者康復(fù)的前提也往往是良好的開(kāi)端。鹽酸硫利達(dá)嗪的基礎(chǔ)藥理學(xué)活性類似于其它吩噻嗪類藥物,但其某些特殊的性質(zhì)使其臨床治療譜與同類藥物有顯著差別。止吐活性和錐體外系反應(yīng)很小,很少引起帕金森癥狀是該藥物的顯著特征。

藥理作用阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。但認(rèn)為是通過(guò)對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用介導(dǎo)產(chǎn)生的。與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對(duì)α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位性低血壓的現(xiàn)象。

注意事項(xiàng)

經(jīng)常復(fù)查,使醫(yī)生了解治療進(jìn)展。1.含用酒精或有其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制情況可能導(dǎo)致過(guò)度鎮(zhèn)靜,謹(jǐn)慎駕駛、操縱機(jī)械或其他需要警覺(jué)的工作的人慎用或不用本品。2.從臥位或坐位突然起身時(shí)防止跌倒。3.如果出同躁動(dòng)或興奮,請(qǐng)停藥并去就診。4.體育鍛煉時(shí)或炎熱天氣應(yīng)小心使用本品。5.可能導(dǎo)致皮膚光敏性。6.可能出現(xiàn)尿液顏色改變(粉紅到紅棕色)。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。

1.體位性低血壓因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個(gè)短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%、阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%)。對(duì)于血壓體位性顯著改變(定義:從仰臥到直立時(shí)收縮壓至少降低30mmHg)的發(fā)生率,阿立哌唑與安慰劑之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(阿立哌唑治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%)。

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