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棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液

棕櫚哌泊塞嗪注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱(chēng):棕櫚哌泊塞嗪注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10930080

生產(chǎn)企業(yè): 天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:吩噻嗪類(lèi)長(zhǎng)效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對(duì)具有妄想和幻覺(jué)癥狀的精神分裂癥有較好療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液
博思清(阿立哌唑口崩片)
博思清(阿立哌唑口崩片)
主要成分

本品主要成分為:哌泊噻嗪棕櫚酸酯。

本品主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名稱(chēng):7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮

生產(chǎn)企業(yè)

天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10930080

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060522

說(shuō)明
作用與功效

吩噻嗪類(lèi)長(zhǎng)效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對(duì)具有妄想和幻覺(jué)癥狀的精神分裂癥有較好療效。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

用法用量

肌內(nèi)注射:在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,供深部肌內(nèi)注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用藥量應(yīng)結(jié)合療效和副作用嚴(yán)重程度,逐漸遞增至適當(dāng)藥量。

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開(kāi)始使用時(shí),應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時(shí)服用抗精神病藥的時(shí)間應(yīng)最短。 成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過(guò)30mg。 服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內(nèi)即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動(dòng)作入胃起效,患者不應(yīng)試圖將藥片分開(kāi)或咀嚼。

副作用

1循環(huán)衰弱、意識(shí)障礙,特別是使用中樞抑制藥物中毒產(chǎn)生上述情況的,不能使用本品。2嚴(yán)重抑郁病人、惡血質(zhì)、肝病、腎功能不全、嗜鉻細(xì)胞瘤、青光眼、嚴(yán)重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過(guò)敏史的病人,不能使用本品。3懷疑有皮層下腦損傷的病人不能使用本品。

已知對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

吩噻嗪類(lèi)長(zhǎng)效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對(duì)具有妄想和幻覺(jué)癥狀的精神分裂癥有較好療效。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

藥理作用

動(dòng)物試驗(yàn)證明,藥物從注射點(diǎn)緩慢向組織中擴(kuò)散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質(zhì)—哌泊噻嗪。通過(guò)對(duì)大鼠對(duì)抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動(dòng)作癥等十項(xiàng)試驗(yàn)證明,本藥具有強(qiáng)力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長(zhǎng)效抗精神病作用,本品能有效地激發(fā)中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對(duì)心血管及呼吸系統(tǒng)無(wú)明顯影響,無(wú)抗膽堿能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。

在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗(yàn)中,評(píng)估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年??傆?jì)1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。由于患者的特征和其他因素與臨床試驗(yàn)不同,因此下列表格中的數(shù)據(jù)不能用于預(yù)測(cè)普通醫(yī)療實(shí)踐過(guò)程中不良反應(yīng)的發(fā)生率。同樣,引用的頻率不能與從其他涉及不同治療、使用和研究者的臨床調(diào)查中獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。然而,引用的數(shù)據(jù)確實(shí)可為醫(yī)師提供某些基礎(chǔ),以評(píng)估藥物和非藥物因素對(duì)研究人

注意事項(xiàng)

1.開(kāi)始使用時(shí),應(yīng)事先停用先前使用的抗精神病藥物,從小劑量開(kāi)始給藥(例如25~50mg),對(duì)55歲以上的老年病人應(yīng)從更小的劑量(例如25mg)開(kāi)始。2.適用的劑量應(yīng)根據(jù)病人的年齡,體質(zhì)、癥狀、先前用藥史適當(dāng)選擇,使用本品時(shí),最好定期測(cè)定肝功能和血象,注意血壓及心電圖變化。3.對(duì)嚴(yán)重的錐外系反應(yīng)可適當(dāng)使用抗帕金森氏癥藥物,對(duì)嚴(yán)重的低血壓可靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素),應(yīng)當(dāng)使用玻璃注射器深部肌肉推注。

1體位性低血壓因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個(gè)短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%、阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%)。對(duì)于血壓體位性顯著改變(定義:從仰臥到直立時(shí)收縮壓至少降低30mmHg)的發(fā)生率,阿立哌唑與安慰劑之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(阿立哌唑治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%)。

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