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吡拉西坦片
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吡拉西坦片

處方 醫(yī)保

通用名稱:吡拉西坦片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H21021280

生產(chǎn)企業(yè): 吉林敖東集團(tuán)大連藥業(yè)股份有限公司

功能主治:適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
吡拉西坦片
吡拉西坦片
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
主要成分

  吡拉西坦

活性成份:帕利哌酮。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林敖東集團(tuán)大連藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H21021280

國(guó)藥準(zhǔn)字J20140068

說明
作用與功效

適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

用法用量

  口服每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周為一療程。兒童用量減半。

帕利哌酮推薦劑量為6mg,一日一次,早上服用,超始劑量不需要進(jìn)行滴定。雖然沒有系統(tǒng)性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢(shì)是較高劑量具有較大的療效。但必須權(quán)衡,因?yàn)椴涣挤磻?yīng)隨劑量增加也會(huì)相應(yīng)增多。因此,某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經(jīng)足夠。僅在經(jīng)過臨床評(píng)價(jià)后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時(shí)間通常應(yīng)大于5天。當(dāng)提示需要增加劑量時(shí),推薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。

副作用

  錐體外系疾病,Huntington舞蹈癥者禁用本品,以免加重癥狀。

已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應(yīng),包括過敏反應(yīng)和血管性水腫。(血管性水腫(angioedema)又稱巨大蕁麻疹,是一種發(fā)生于皮下疏松組織或黏膜的局限性水腫,可分為獲得性和遺傳性兩種類型。血管性水腫與蕁麻疹一樣,是龜頭對(duì)食物、藥物或昆蟲叮咬所引起的急性過敏反應(yīng)。本病可僅發(fā)生在龜頭,也可與蕁麻疹同時(shí)發(fā)生。兒童易患龜頭水腫,表現(xiàn)為龜頭處包皮水腫而發(fā)亮,如同大水泡。但不影響排尿。常于夜間發(fā)生,癢感不顯著,可于數(shù)日后自行消退。龜頭包皮血管性水腫診斷簡(jiǎn)單治療也較容易,應(yīng)保持清潔干燥,必要時(shí)可1

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 新生兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 本品易通過胎盤屏障,故孕婦禁用;哺乳期婦女用藥指征尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

兒童注意事項(xiàng): 本品在年齡<18歲患者中的安全性和有效性尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠還未在妊娠婦女中對(duì)本品進(jìn)行充分及良好對(duì)照的研究。只在潛在的益處大于可能對(duì)胎兒的危險(xiǎn)的情況下,方可在妊娠期間使用本品。已經(jīng)報(bào)告,在妊娠的最后3個(gè)月使用第一代抗精神病藥物,新生兒可能發(fā)生錐體外系癥狀,這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結(jié)束時(shí)服用帕利哌酮是否會(huì)導(dǎo)致類似的新生兒體征和癥狀。分娩本品對(duì)人分娩的作用尚不明確。哺乳期母親帕利哌酮為9-羥利培酮,是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。在動(dòng)物研究中,利培酮和9-羥利培酮可經(jīng)乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經(jīng)人乳汁分泌。因此,在將本品給予哺乳期女性時(shí),應(yīng)小心 老人注意事項(xiàng): 在114位老年精神分裂癥受試者(年齡≥65歲,其中21位患者的年齡≥75歲)進(jìn)行的6周安慰劑對(duì)照研究中,對(duì)本品的安全性、耐受性和療效進(jìn)行了評(píng)價(jià)。研究中,受試者接受了劑量靈活的帕利哌酮(3mg-12mg,一日一次)。此外,少數(shù)≥65歲的受試者參加的6周安慰劑對(duì)照研究中,成年精神分裂癥受試者接受了固定劑量的帕利哌酮(3mg-15mg,一日一次)。總的來說,在所有參加本品臨床研究的受試者中(n=1796),包括接受了帕利哌酮或安慰劑的受試者,其中125人(7.0%)年齡≥65歲,22人(1.2%)年齡≥75歲。

成分

適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

藥理作用

  本品為腦代謝改善藥,屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素,化學(xué)因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進(jìn)腦內(nèi)ATP,可促進(jìn)乙酰膽堿合成并正增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo),具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用。可以對(duì)抗由物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷。對(duì)缺氧所致的逆行性健望有改進(jìn)作用。可以增強(qiáng)記憶,提高學(xué)習(xí)能力。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的急性毒理試驗(yàn)表明,小鼠灌胃劑量大于10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠、狗的生長(zhǎng)發(fā)育有任何不良影響。對(duì)血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無影響。

p帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣,帕利哌酮的作用機(jī)制尚不清楚,但目前認(rèn)為是通過對(duì)中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗聯(lián)合介導(dǎo)的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑,這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺受體無親和力。在體外,(+)-和(-)-帕利哌酮對(duì)映體的藥理學(xué)作用是相似的。/p

注意事項(xiàng)

  肝腎功能障礙者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。

會(huì)增高癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡率與安慰劑相比,使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡危險(xiǎn)性會(huì)增高,帕利哌酮未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)性精神病。(精神病(psychosis)指嚴(yán)重的心理障礙,患者的認(rèn)識(shí)、情感、意志、動(dòng)作行為等心理活動(dòng)均可出現(xiàn)持久的明顯的異常;不能正常的學(xué)習(xí)、工作、生活、;動(dòng)作行為難以被一般人理解;在病態(tài)心理的支配下,有自殺或攻擊、傷害他人的動(dòng)作行為。)

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