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單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

處方 非醫保

通用名稱:單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

批準文號:國藥準字H20064601

生產企業: 黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

功能主治:中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外、帕金森氏病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
甲磺酸瑞波西汀膠囊
甲磺酸瑞波西汀膠囊
主要成分

本品除主要活性成分外,還含有以下賦形劑:磷酸氫二鈉,磷酸二氫鈉,氯化鈉和注射用水。

本品主要成份:甲磺酸瑞波西汀,化學名稱:(±)-(2RS)-2-[(RS)-(2-乙氧基苯氧基)苯甲基]嗎啉甲磺酸鹽。

生產企業

黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

重慶藥友制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20064601

國藥準字H20041010

說明
作用與功效

中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外、帕金森氏病。

用于治療成人抑郁癥。

用法用量

每日20-40mg,一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤其急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2-3周后改為維持劑量,每日20-40mg,一般6周。 帕金森氏病:首劑量500-1000mg,靜脈滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。

口服,一次1粒(4mg),一日兩次。2~3周逐漸起效。用藥3~4周后視需要可增至一日3粒(12mg),分三次服用。每日最大劑量不得超過3粒(12mg)。

副作用

已證實對本品過敏者,遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病)患者禁用。

下列情況應禁用:妊娠、分娩、哺乳期婦女;對本品過敏或對其成份過敏;肝、腎功能不全患者;有驚厥史者,如癲癇患者;眼壓升高(青光眼)患者;前列腺增生引起的排尿困難者;血壓過低(低血壓)或正在服用降壓藥的患者;心臟病患者,如近期發生心血管意外事件的患者;曾有過躁狂發作的患者。

禁忌

兒童注意事項: 迄今未見兒童使用本品出現不良反應的報告。 妊娠與哺乳期注意事項: 根據文獻資料,各種動物在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經節苷脂未見不良反應。 老人注意事項: 迄今未見老年患者使用本品出現不良反應的報告。

兒童注意事項: 本品禁用于小于18歲的兒童和青少年。未滿18歲的患者接受這一類藥物治療時,發生不良反應的風險增高,如自殺企圖,自殺念頭和敵意(主要是攻擊性、對抗性的行為和憤怒)。 目前還缺乏對兒童和青少年的生長、成熟、認知和行為發育影響的長期安全性資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品尚無用于孕婦的臨床資料。動物生殖毒性試驗研究表明,本品對大鼠的生殖能力、生育力及分娩沒有影響,對大鼠和兔沒有致畸作用,但是大鼠圍產期用藥會使子代存活率下降。 本品會少量分泌到乳汁。對嬰兒存在潛在影響的風險。 因此孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者對本品有較大的個體差異,體內含量增加,劑量不易掌握,目前暫不推薦用于老年患者。

成分

中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外、帕金森氏病。

用于治療成人抑郁癥。

藥理作用

GM1能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷后神經功能的恢復。作用機理是促進神經重塑neuroplasticity(包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生成)。GM1對損傷后繼發神經退化有保護作用。應用GM1后對腦血流動力學參數的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。GM1通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

甲磺酸瑞波西汀為選擇性去甲腎上腺素(NE)重攝取抑制劑,通過對NE再攝取的選擇性阻滯,提高中樞內NE的活性,從而改善患者的情緒。臨床用于治療抑郁癥。對5-羥色胺、多巴胺重吸收位點沒有親和力,對毒蕈堿、組胺或腎上腺素受體幾無親和力。

注意事項

使用本品前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫囑使用。

1.本品停用7天以內不宜使用單胺氧化酶抑制藥(MAOI)。 2.停用MAOI不超過2周者,亦不宜使用本品。 3.服用本品后不會立即減輕癥狀,通常癥狀的改善會在服藥后幾周內出現,因此,即使服藥后沒有立即出現病情好轉也不應停藥,直到服藥幾個月后醫生建議停藥為止;已有少量患者停用本品后出現戒斷癥狀的報告,包括頭痛、頭暈、緊張和惡心(感覺不適)。 4.堅持每天服藥是十分必要的,但如果錯過一次服藥,可在下一個用藥時間繼續服用下一個劑量即可。 5.本品應在醫生指導下服用,不應擅自提供給其他抑郁癥病人;若有任何不良反應

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