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單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

處方 非醫保

通用名稱:單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

批準文號:國藥準字H20064601

生產企業: 黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

功能主治:中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外、帕金森氏病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
鹽酸氯丙嗪片
鹽酸氯丙嗪片
主要成分

本品除主要活性成分外,還含有以下賦形劑:磷酸氫二鈉,磷酸二氫鈉,氯化鈉和注射用水。

  本品主要成分為鹽酸氯丙嗪,其化學名稱為:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽。

生產企業

黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司

上海信誼藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20064601

國藥準字H31021536

說明
作用與功效

中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外、帕金森氏病。

1、對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。2、止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

用法用量

每日20-40mg,一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤其急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2-3周后改為維持劑量,每日20-40mg,一般6周。 帕金森氏病:首劑量500-1000mg,靜脈滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。

  口服:用于精神分裂癥或躁狂癥,從小劑量開始,一次25~50mg,一日2~3次,每隔2~3日緩慢逐漸遞增至一次25~50mg,治療劑量一日400~600mg。用于其他精神病,劑量應偏小。體弱者劑量應偏小,應緩慢加量。用于止嘔,一次12.5~25mg,一日2~3次。

副作用

已證實對本品過敏者,遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病)患者禁用。

  基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 迄今未見兒童使用本品出現不良反應的報告。 妊娠與哺乳期注意事項: 根據文獻資料,各種動物在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經節苷脂未見不良反應。 老人注意事項: 迄今未見老年患者使用本品出現不良反應的報告。

兒童注意事項: 6歲以下兒童慎用。6歲以上兒童酌情減量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間停止哺乳。 老人注意事項: 從小劑量開始,緩慢加量,應視病情酌減用量。

成分

中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外、帕金森氏病。

1、對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。2、止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

藥理作用

GM1能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷后神經功能的恢復。作用機理是促進神經重塑neuroplasticity(包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生成)。GM1對損傷后繼發神經退化有保護作用。應用GM1后對腦血流動力學參數的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。GM1通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

  本品為吩噻嗪類抗精神病藥,其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產生強大的鎮吐作用。抑制體溫調節中樞,使體溫降低,體溫可隨外環境變化而改變,其阻斷外周α-腎上腺素受體作用,使血管擴張,引起血壓下降,對內分泌系統也有一定影響。

注意事項

使用本品前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫囑使用。

  1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)慎用。2、出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。3、出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。4、用藥后引起體位性低血壓應臥床,血壓過低可靜脈滴注去甲腎上腺素,禁用腎上腺素。5、肝、腎功能不全者應減量。6、癲癇患者慎用。7、應定期檢查肝功能與白細胞計數。8、對暈動癥引起的嘔吐效果差。9、用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。10、不適用于有意識障礙的精神異常者。   【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間停止哺乳。   【兒童用藥】6歲以下兒童慎用。6歲以上兒童酌情減量。   【老年患者用藥】從小劑量開始,緩慢加量,應視病情酌減用量。

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