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氟哌噻噸美利曲辛片
氟哌噻噸美利曲辛片

氟哌噻噸美利曲辛片

處方 非醫保

通用名稱:氟哌噻噸美利曲辛片

批準文號:國藥準字H20153014

生產企業: 四川海思科制藥有限公司

功能主治:輕、中度抑郁和焦慮。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟哌噻噸美利曲辛片
氟哌噻噸美利曲辛片
舒必利片
舒必利片
主要成分

本品為復方制劑,其主要成份為:鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。

本品主要成分為舒必利,其化學名稱為:N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基)-苯甲酰胺。

生產企業

四川海思科制藥有限公司

上海長城藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20153014

國藥準字H31020326

說明
作用與功效

輕、中度抑郁和焦慮。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

用法用量

成人:通常每天2片:早晨及中午各1片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量為4片。老年患者:早晨服1片即可。維持量:通常每天1片,早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例,建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮靜劑

口服?治療精神分裂癥,開始劑量為一次100mg,一日2~3次,逐漸增至治療量一日600~1200mg,維持劑量為一日200~600mg。止嘔,一次100~200mg,一日2~3次。

副作用

對美利曲辛、氟哌噻噸或本品中任一非活性成份過敏者禁用。禁用于循環衰竭、任何原因引起的中樞神經系統抑制(如急性酒精、巴比妥類或鴉片類中毒)、昏迷狀態、腎上腺嗜鉻細胞瘤、血惡液質、未經治療的閉角性青光眼。不推薦用于心肌梗塞的恢復早期、各種程度的心臟傳導阻滯或心律失常及冠狀動脈缺血患者。禁止與單胺氧化酶抑制劑同時使用。美利曲辛與單胺氧化酶抑制劑(包括非選擇性、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑(如嗎氯貝胺)及單胺氧化酶-B抑制劑(如司來吉蘭)聯合使用可能導致五羥色胺綜合征,包括發熱、肌陣攣、僵硬、震顫、興奮、慌亂

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚缺乏兒童用藥的安全性和有效性研究資料,不推薦兒童使用本品 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠和哺乳期間最好不要服用本品。 動物的生殖毒性研究表明,兩種活性成分氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用,但未對孕婦進行對照研究。非致畸作用:女性患者在妊娠末三月使用抗神經病藥物(包括氟哌噻噸),生產后其新生兒具有錐體外系癥狀和/或撤藥癥狀的風險。新生兒可能出現焦躁不安、異常肌僵直或虛弱、震顫、嗜睡、呼吸困難或進食問題等癥狀。這些并發癥可能存在嚴重程度差異。某些情況下,新生兒僅出現自限性癥狀,而在其他情況下,新生兒需要在重癥看護病房進行監護或者延長住院時間。 除非必要性明確,懷孕期間不應使用氟哌噻噸。如果懷孕期間需要停藥,可能不應突然停藥。少量氟哌噻噸通過母乳分泌。未進行有關母乳中是否有美利曲辛分泌的動物和人體研究。 老人注意事項: 詳見【用法用量】。 多項隨機、安慰劑對照臨床實驗顯示,某些非典型抗精神病藥實驗組中老年癡呆患者的腦血管不良事件風險增加了約3倍。該風險增加的機制未知。對于其他抗精神藥物以及其他患者人群,亦不能排除腦血管事件風險增加。 兩項大規模觀察性資料顯示,接受抗精神病藥物治療的老年癡呆患者與未接受治療的人群相比,其死亡風險略增。尚缺乏充分資料以進行該風險大小的確切評估,并且風險增加的原因未知。 本品未獲準治療老年癡呆相關的行為障礙。

兒童注意事項: 6歲以上兒童按成人劑量換算,應小劑量開始,緩慢增加劑量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用,使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項: 老年患者應小劑量開始,緩慢增加劑量。

成分

輕、中度抑郁和焦慮。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

藥理作用

藥理作用:藥物治療學分類:抗抑郁藥本品是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。氟哌噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種雙相抗抑郁藥,低劑量應用時,具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮靜作用更弱。兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和幸福特性。毒理研究:急性毒性:氟哌噻噸急性毒性較小,但是三環抗抑郁藥包括美利曲辛急性毒性較大。復方制劑的急性毒性LD50:小鼠,靜脈給藥45±11mg/kg,口服給藥494±47mg/kg。

本品屬苯甲酰胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質受體影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

注意事項

以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力肝臟疾病晚期、心血管及其他循環系統疾病。由于其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經使用鎮定劑治療,須逐漸停用。若非抑郁癥狀已有明顯減輕,抑郁癥病人仍有自殺的危險。治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物?;谄渌耦愃幬镉羞^報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調整降糖藥的劑量?;加虚]角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大,導致青光

1患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。2出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。3出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。4基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。5肝、腎功能不全者應減量。6癲癇患者慎用。

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