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鹽酸吡硫醇片
鹽酸吡硫醇片

鹽酸吡硫醇片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸吡硫醇片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H43021445

生產(chǎn)企業(yè): 湖南恒偉藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等的頭暈脹痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化的改善;亦用于腦動脈硬化、老年癡呆性精神癥狀等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吡硫醇片
鹽酸吡硫醇片
右佐匹克隆片
右佐匹克隆片
主要成分

本品主要成分:鹽酸吡硫醇,其化學(xué)名稱為3,3-(二硫代亞甲基)雙(5-羥基-6-甲基-吡啶甲烷)二鹽酸鹽-水合物。其分子式: C16H20N2O4S2·2HCl·H2O,分子量:459.40。

本品的活性成分為右佐匹克隆。

生產(chǎn)企業(yè)

湖南恒偉藥業(yè)股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H43021445

國藥準(zhǔn)字H20120001

說明
作用與功效

本品適用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等的頭暈脹痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化的改善;亦用于腦動脈硬化、老年癡呆性精神癥狀等。

用于治療失眠。

用法用量

口服:成人每次0.1g~0.2g(1~2片),1日3次。兒童每次0.05~0.1g(1/2~1片),1日3次。 ?

1.本品應(yīng)個體化給藥,成年人推薦起始劑量為入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延長睡眠時間,可根據(jù)臨床需要起始劑量為或增加到3mg。 2.主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg,必要時可增加到2mg.睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg(見注意事項)。 3.如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢,導(dǎo)致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低。 4.特殊人群:嚴(yán)重肝損患者應(yīng)慎重使用本品,初始劑量為1mg。 5.合用CYP抑制劑:與CYP3A4強抑制劑合用,本品初始劑量不應(yīng)大于1mg,必要時可增加至2mg。

副作用

尚不明確

  1.對本品及其成份過敏者、失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊摺⒅匕Y肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者禁用;   2.妊娠婦女及哺乳期婦女慎用;   3.18歲以下兒童慎用。

禁忌

兒童注意事項: 有關(guān)18歲以下兒童用藥的安全性、有效性尚未確立,不推薦服用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠婦女及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品適用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等的頭暈脹痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化的改善;亦用于腦動脈硬化、老年癡呆性精神癥狀等。

用于治療失眠。

藥理作用

本品為腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內(nèi)葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統(tǒng)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)亦有一定作用。

1、藥理作用:右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類催眠藥。右佐匹克隆催眠作用的確切機制尚不清楚,但認為是作用于與苯二氮卓受體偶聯(lián)的GABA受體復(fù)合物引起的。2、遺傳毒性:右佐匹克隆的小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗結(jié)果陽性、CHO細胞染色體畸變試驗結(jié)果不明確,Ames試驗、UDS試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。右佐匹克隆代謝產(chǎn)物(S)-N-脫甲基-佐匹克隆的CHO細胞、人淋巴細胞染色體畸變試驗結(jié)果為陽性,Ames試驗、32P-末端標(biāo)記DNA加合試驗、小鼠在體骨髓細胞染色體琦變試驗、微核試驗結(jié)果均為陰性。3、生殖毒性:在生育力與早期胚胎發(fā)育毒性試驗中,雄性與雌性大鼠經(jīng)口給予右佐匹克隆分別達45、180mg/kg/天,兩種性別動物的生育力均降低,雌雄動物在高劑量給藥時,雌性動物未發(fā)生妊娠,未見影響劑量均為5mg/Kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于人最大推薦劑量的16倍)。其他影響包括著床前丟失增加(無影響劑量為25mg/Kg)、動情周期異常(無影響劑量為25mg/Kg),以及精子數(shù)量與活動度降低、形態(tài)異常的精子數(shù)增加(無影響劑量為5mg/Kg)。在胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中,妊娠大鼠與家兔在器官形成期經(jīng)口給藥,在所測試的最高劑量下未見致畸毒性(分別為250與16mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當(dāng)于人最大推薦劑量的800與100倍)。在大鼠中,在出現(xiàn)母體毒性的劑量125、150mg/Kg/天時,可見胎仔重量輕微降低,發(fā)育遲緩,但劑量為62.5mg/Kg/天(按mg/m2推算相當(dāng)于人最大推薦劑量的200倍)時未見改變。在圍產(chǎn)期毒性試驗中,大鼠在妊娠與哺乳期經(jīng)口給予右佐匹克隆達180mg/Kg/天。可見各劑量組著床后丟失增加,幼仔體重與存活率降低,幼仔驚嚇反應(yīng)增強。最低劑量為60mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當(dāng)于人最大推薦劑量的200倍。試驗中未見明顯的母體毒性,對子代其他行為指標(biāo)或生殖功能未見影響。

注意事項

尚不明確

  1.由于睡眠障礙可能是生理和/或心理紊亂的表現(xiàn),僅有在仔細對患者進行評價后方采取對癥治療;   2.7-10天治療后若失眠仍然出現(xiàn)則表明存在原發(fā)性心理和/或醫(yī)學(xué)疾病;   3.失眠的惡化或出現(xiàn)新的想法及行為的異常都有可能是束被認知的心理或生理障礙的結(jié)果;   4.鎮(zhèn)靜/催眠藥物,包括右佐匹克隆治療期間有可能出現(xiàn)上述情況;   5.由于右佐匹克隆的一些副反應(yīng)是劑量相關(guān)的,使用最低有效劑量是非常重要的,尤其對老年患者。

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