來曲唑片

H來曲唑片

本品主要成份為：來曲唑

本品主要成份為來曲唑 化學名稱：4,4'-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基-亞甲基)-二苯腈 分子式：C17H11N5 分子量：285.31

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

北京以嶺生物工程技術有限公司

國藥準字H19991001

國藥準字H20213680

用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。

乳腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌。

口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。

成人每日口服2.5毫克，一次服用，連續21天，停藥7天后重復下一周期。

對本品及其輔料過敏者禁用。絕經前婦女慎用。嚴重肝腎功能損傷者慎用。

來曲唑類藥物可能引起副作用包括熱潮紅、關節疼痛、肌肉疼痛、疲勞、惡心、頭痛、腹瀉、皮疹等。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。

乳腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌。

絕經后婦女體內的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，本品對鹽皮質激素、糖皮質激素的合成無明顯影響。

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例

成人每日口服2.5毫克，一次服用，連續21天，停藥7天后重復下一周期。