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注射用環磷酰胺
注射用環磷酰胺

注射用環磷酰胺

處方 醫保

通用名稱:注射用環磷酰胺

批準文號:國藥準字H32020857

生產企業: 江蘇盛迪醫藥有限公司

功能主治:本品為目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較好的療效,對乳腺癌、睪丸腫瘤、卵巢癌、肺癌、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用環磷酰胺
注射用環磷酰胺
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

本品主要成分及其化學名稱為:P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物-水合物。

奧沙利鉑。

生產企業

江蘇盛迪醫藥有限公司

哈藥集團生物工程有限公司

批準文號

國藥準字H32020857

國藥準字H20133094

說明
作用與功效

本品為目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較好的療效,對乳腺癌、睪丸腫瘤、卵巢癌、肺癌、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的療效。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯合使用。2.可單藥或聯合治療晚期卵巢癌。

用法用量

成人常用量:單藥靜脈注射按體表面積每次500~1000mg/m2,加生理鹽水20~30ml,靜脈沖入,每周1次,連用2次,休息1~2周重復。聯合用藥500~600mg/m2。兒童常用量:靜脈注射每次10~15mg/kg,加生理鹽水20ml稀釋后緩慢注射,每周1次,連用2次,休息1~2周重復。也可肌內注射。

限成人使用。作為一線治療,奧沙利鉑推薦劑量為85mg/m2靜脈輸注,每2周重復1次。應按照病人的耐受程度進行劑量調整。奧沙利鉑應在輸注氟脲嘧啶前給藥。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,持續輸注2-6小時。奧沙利鉑主要用于以5-氟脲嘧啶持續輸注為基礎的聯合方案中。在雙周方案中,5-氟脲嘧啶采用推注與持續輸注聯合的給藥方式。特殊人群:-腎功能不全者:本藥尚無用于嚴重腎功能不全患者的資料。中度腎功不全者,開始治療時可給予常規推薦劑量。對于輕度腎功能不全者,無需調整劑量。-肝功能不全者:對于有嚴重肝功能不全者,本藥應用尚無研究。對于治療開始時肝功能檢查不正常的患者人群,應用本藥未出現急性毒性的增加。在臨床研究中,肝功能不全者未進行特別的劑量調整。給藥方法:奧沙利鉑用于靜脈輸注,使用時無需水化。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,通過外周或中央靜脈滴注2-6小時。奧沙利鉑必須在5-氟脲嘧啶前滴注。如果漏于血管外,必須立即終止給藥。

副作用

抗癌藥物,必須在有經驗的專科醫生指導下用藥。凡有骨髓抑制、感染、肝腎功能損害者禁用或慎用。對本品過敏者禁用。妊娠及哺乳期婦女禁用。

1.對鉑類藥物有過敏史者禁用。2.嚴重腎功能不全者禁用。

禁忌

成分

本品為目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較好的療效,對乳腺癌、睪丸腫瘤、卵巢癌、肺癌、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的療效。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯合使用。2.可單藥或聯合治療晚期卵巢癌。

藥理作用

本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞周期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。

1.血液學方面的不良反應主要是貧血,白細胞減少,粒細胞減少及血小板減少。2.非血液學方面的不良反應主要是惡心、嘔吐、腹瀉。3.神經系統以末梢神經炎為主要表現,有時可有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。

注意事項

本品的代謝產物對尿路有刺激性,應用時應鼓勵患者多飲水,大劑量應用時應水化、利尿,同時給予尿路保護劑美司鈉。近年研究顯示,提高藥物劑量強度,能明顯增加療效,當大劑量用藥時,除應密切觀察骨髓功能外,尤其要注意非血液學毒性如心肌炎、中毒性肝炎及肺纖維化等。當肝腎功能損害、骨髓轉移或既往曾接受多程化放療時,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。由于本品需在肝內活化,因此腔內給藥無直接作用。環磷酰胺水溶液僅能穩定2~3小時,最好現配現用。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性。2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥;3.當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下周期用藥,直到恢復。4.在每一療程治療之前應進行血液計數和分類,在治療開始之前應進行神經學檢查,之后應定期進行。5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異?;?和功能障礙時,本品用量應減少25%,調整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥。

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