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注射用奧沙利鉑
通用名稱：注射用奧沙利鉑
批準文號：國藥準字H20000337
生產企業： 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
功能主治：用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為：（1R-反式）-（1，2-環己二胺-N，N）[草酸（Z-）-O，O]合鉑。 |
本品主要成份為酮洛酸氨丁三醇。 化學名稱：（±）-5-苯甲酰-2、3-二氫-1H-吡咯嗪-1-羧酸與2-氨基-2-羥甲基-1、3-丙二醇鹽（1:1）復合物。 分子式：C15H13NO3·C4H11NO3 分子量：376.40 |
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| 生產企業 |
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 |
山東新時代藥業有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20000337 |
國藥準字H20052633 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。 |
輕度至中度疼痛、關節炎癥、肌肉疼痛、術后疼痛、痛經、牙痛、頭痛。 |
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| 用法用量 |
在單獨或聯合用藥時，推薦劑量為130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中輸注2～6個小時。沒有主要毒性出現時，每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性，尤其是神經學的安全性為依據。 |
成人及14歲以上兒童：初始劑量0.5g，隨后每46小時0.25g，每日不超過3.75g。 |
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| 副作用 |
1.對鉑類衍生物有過敏者禁用；2.妊娠及哺乳期間慎用。 |
該藥品可能引起胃腸道不適、頭痛、眩暈、皮疹等副作用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。 |
輕度至中度疼痛、關節炎癥、肌肉疼痛、術后疼痛、痛經、牙痛、頭痛。 |
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| 藥理作用 |
本品屬于新的鉑類衍生物，其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環己烷包圍，呈反式構象，是一個立體異構體。象其他鉑類衍生物一樣，奧沙利鉑通過產生烷化結合物作用于DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及復制。奧沙利鉑與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分為兩個時相，其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內給藥一小時之后，通過測定白細胞內的加合物，可顯示其存在。復制過程中的DNA合成，其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細胞系，奧沙利鉑治療均有效。 |
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| 注意事項 |
1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時，應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性。 2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥； 3.當出現血液毒性時（白細胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，應推遲下周期用藥，直到恢復。 4.在每一療程治療之前應進行血液計數和分類，在治療開始之前應進行神經學檢查，之后應定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時，本品用量應減少25%，調整劑量后若癥狀仍存在或加重，應停藥。 6.不要與 |
成人及14歲以上兒童：初始劑量0.5g，隨后每46小時0.25g，每日不超過3.75g。 |
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