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奧沙利鉑注射液
奧沙利鉑注射液

奧沙利鉑注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:奧沙利鉑注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050962

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧沙利鉑注射液
奧沙利鉑注射液
云芝胞內(nèi)糖肽膠囊
云芝胞內(nèi)糖肽膠囊
主要成分

反式-l-1,2-環(huán)己二胺草酸絡(luò)鉑分子式:C8H14N2O4Pt分子量:397.30

云芝胞內(nèi)糖肽。 來源 本品為雜色云芝菌[Polystictus Versicolor (L)Fr]深層培養(yǎng),有菌體提取獲得的糖肽類物質(zhì)。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050962

國藥準(zhǔn)字H32025760

說明
作用與功效

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。

用法用量

在單獨(dú)或聯(lián)合用藥時(shí),推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時(shí)。沒有主要毒性出現(xiàn)時(shí),每3周(21天)給藥1次。調(diào)整劑量以安全性,尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

口服。一次0.5—1.0g(1-2粒),一日3次。

副作用

1對鉑類衍生物有過敏者禁用; 2妊娠及哺乳期間慎用。

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用于慢性乙型肝炎、肝癌的輔助治療,亦可用于免疫功能低下者。

藥理作用

本品出現(xiàn)鉑類化合物的一般毒性反應(yīng),出現(xiàn)種屬特異的心臟毒性。本品未出現(xiàn)順鉑的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬于新的鉑類衍生物,本品通過產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA,形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA的合成及復(fù)制。本品與DNA結(jié)合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結(jié)合分為兩個(gè)時(shí)相,其中包括一個(gè)48小時(shí)后的延遲相。在人體內(nèi)給藥一小時(shí)之后,通過測定白細(xì)胞的加合物,可顯示其存在。復(fù)制過程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細(xì)胞系,本品治療有效。

1、本品能通過對單核-巨噬細(xì)胞的增殖增強(qiáng)及對每個(gè)吞噬細(xì)胞本身功能的激活從而增強(qiáng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)功能。小鼠腹腔給本品,一次即可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高。小鼠飼用本品后,經(jīng)鈷60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白細(xì)胞數(shù)的情況下,通過對白細(xì)胞本身功能的激活而使中性白細(xì)胞吞噬活性增強(qiáng)。可促進(jìn)SRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成,可拮抗環(huán)磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,絲裂霉素C等所致細(xì)胞免疫強(qiáng)烈抑制,使細(xì)胞免疫功能改善,恢復(fù)正常。 2、對于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷,本品能顯著抑制SGPT的升高,肝細(xì)胞的脂肪性變出現(xiàn)率較對照組低,并能完全避免灶性壞死的出現(xiàn)。臨床觀察可見本品對乙型肝炎有較好療效,能使HBsAg滴度下降或轉(zhuǎn)陰,CIC減少,恢復(fù)重癥肝炎患者肝臟的吞噬作用,清除內(nèi)毒素血癥,從而降低重癥肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬細(xì)胞對艾氏腹水癌細(xì)胞殺死率達(dá)41-54%。與抗癌藥物合用,能增強(qiáng)抗癌藥物的作用。本品還能通過降低轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β1的水平,有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長。 4、本品能強(qiáng)烈地激活機(jī)體本身防

注意事項(xiàng)

1.本品應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測其神經(jīng)學(xué)安全性; 2.由于本品在消化系統(tǒng)毒性,如惡心、嘔吐,應(yīng)給予預(yù)防性或治療性的止吐用藥; 3.當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(shí)(白細(xì)胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3),應(yīng)推遲下一周期用藥,直到恢復(fù); 4.在每次治療之前應(yīng)進(jìn)行血液學(xué)計(jì)數(shù)和分類,亦應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行。 5.患者在兩個(gè)療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時(shí),本品用量應(yīng)減少2.5%。調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應(yīng)停藥。

1.糖尿病患者慎用或遵醫(yī)囑。 2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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