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塞替派注射液
塞替派注射液

塞替派注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:塞替派注射液

批準文號:國藥準字H23020232

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江福和華星制藥集團股份有限公司

功能主治:主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內(nèi)注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于胃腸道腫瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
塞替派注射液
塞替派注射液
復方環(huán)磷酰胺片
復方環(huán)磷酰胺片
主要成分

本品主要成分為塞替派其 化學名稱為:1,1′,1″-硫次膦基三氮丙啶。 分子式:C6H12N3PS 分子量:189.22

本品為復方制劑,其組分為環(huán)磷酰胺(C7H15Cl2N2O2PH2O)50mg,人參莖葉總皂苷50mg。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江福和華星制藥集團股份有限公司

遼寧華潤本溪三藥有限公司

批準文號

國藥準字H23020232

國藥準字H21022578

說明
作用與功效

主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內(nèi)注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于胃腸道腫瘤等。

抗腫瘤藥。主用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、肺癌、各種肉瘤、實體瘤及卵巢癌。

用法用量

靜脈或肌肉注射(單一用藥):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,連續(xù)5天后改為每周3次,一療程總量300mg。胸腹腔或心包腔內(nèi)注射:一次10~30mg,每周1~2次。膀胱腔內(nèi)灌注:每次排空尿液后將導尿管插入膀胱內(nèi)向腔內(nèi)注入60mg,溶于生理鹽水60ml,每周1~2次,10次為一療程。動脈注射:每次10~20mg用法同靜脈。

口服。成人常用量:一次1片,一日3~4次。

副作用

對本藥過敏者,有嚴重肝腎功能損害,嚴重骨髓抑制者

孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內(nèi)注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于胃腸道腫瘤等。

抗腫瘤藥。主用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞白血病、肺癌、各種肉瘤、實體瘤及卵巢癌。

藥理作用

塞替派為細胞周期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩(wěn)定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié),干擾DNA和RNA的功能,改變DNA的功能,故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但對人尚不十分清楚。近年來證明本品對垂體促卵泡激素含量有影響。

本品在體外無抗腫瘤活性,進入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺,而醛磷酰胺不穩(wěn)定,在腫瘤細胞內(nèi)分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛,磷酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。環(huán)磷酰胺是雙功能烷化劑及細胞周期非特異性藥物,可干擾DNA及RNA功能,尤其對前者的影響更大,它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié),抑制DNA合成,對S期作用最明顯。

注意事項

1.妊娠初期的3個月應避免使用此藥,因其有致突變或致畸胎作用,可增加胎兒死亡及先天性畸形。 2.下列情況應慎用或減量使用:骨髓抑制、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿系結(jié)石史和痛風病史。 3.用藥期間每周都要定期檢查外周血象,白細胞與血小板及肝、腎功能。停藥后3周內(nèi)應繼續(xù)進行相應檢查,已防止出現(xiàn)持續(xù)的嚴重骨髓抑制 4.肝腎功能較差時,本品應用較低的劑量。 5.在白血病、淋巴瘤病人中為防止尿酸性腎病或高尿酸血癥,可給予大量補液(或)給予別嘌呤醇。 6.盡量減少與其它烷化劑聯(lián)合使用,或同時

1.下列情況應慎用:骨髓抑制、有痛風病史、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿素結(jié)石史、以前曾接受過化療或放射治療。2.用藥期間須定期檢查白細胞計數(shù)及分類、血小板計數(shù),腎功能(尿素氮肌酐消除率),肝功能(血清膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶)及血清尿酸水平。3.腎功能損害時,環(huán)磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。4.白血病、淋巴瘤病人出現(xiàn)尿酸性腎病時,可采用以下的方法預防:大量補液、堿化尿液及(或)給予別嘌醇。5.當腫瘤細胞浸潤骨髓或以往的化療或放射治療引起嚴重骨髓抑制,環(huán)磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。6.如有明顯的白細胞減少(特別是粒細胞減少)或血小板減少,應停用復方環(huán)磷酰胺片。7.對診斷的干擾:本品可使血清膽堿酯酶減少,血及尿中尿酸水平增加。

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