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替尼泊苷注射液
替尼泊苷注射液

替尼泊苷注射液

處方 醫保

通用名稱:替尼泊苷注射液

批準文號:國藥準字H19990044

生產企業: 華潤雙鶴藥業股份有限公司

功能主治:1.原發性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏病;5.急性淋巴細胞性白血病;6.膀胱癌;7.神經母細胞瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替尼泊苷注射液
替尼泊苷注射液
亞葉酸鈣注射液
亞葉酸鈣注射液
主要成分

本品的主要成分為替尼泊甙,其化學名為4′-去甲基表鬼臼毒素-b-D-噻吩亞甲基吡喃葡萄糖甙。分子式:C32H32O13S,分子量:656.66.

本品主要成份為:亞葉酸鈣。其化學名稱為:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽五水合物。

生產企業

華潤雙鶴藥業股份有限公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H19990044

國藥準字H20000584

說明
作用與功效

1.原發性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏病;5.急性淋巴細胞性白血病;6.膀胱癌;7.神經母細胞瘤。

1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的療效,臨床上常用于結直腸癌與胃癌的治療。2.作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。本品臨床常用于預防甲氨喋呤過量等大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.于口炎性腹瀉、營養不良、妊娠期或嬰兒期引起的巨幼細胞性貧血,當口服葉酸療效不佳時。對維生素B12缺乏性貧血并不適用。

用法用量

1?單藥治療:60mg/m2,在臨用前每支加0.9%氯化鈉注射液500ml稀釋,靜脈滴注1小時以上,連用5天,21天為一療程。 2?聯合治療:本品可與其他抗腫瘤藥聯合應用。若其他藥物有骨髓抑制作用,應適當減少本品用量(60mg/m2,連用3天為一療程),并定期進行血象檢查,需要進行定期骨髓檢查。

1.用于5-Fu合用增效,每次20~500mg/m2,靜滴,每日1次,連用5天。可用生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋配成輸注液,配制后的輸注液pH不得少于6.5。輸注液須新鮮配制。? 2.作為甲氨蝶呤的“解救”療法,本品劑量最好根據血藥濃度測定。一般采用的劑量為按體表面積9?~15mg/m2,肌注或靜注,每6小時1次,共用12次;作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒劑,每次劑量為肌注9?~15mg,視中毒情況而定。

副作用

對替尼泊甙或本品注射液中任何其他成分過敏者禁用。嚴重白細胞減少癥和血小板減少癥的患者禁用。

惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼紅細胞性貧血。

禁忌

兒童注意事項: 1.慎重給藥并注意觀察不良反應。 2.本品含苯甲醇,可用造成新生兒的損害,禁止用于兒童肌肉注射。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:本品對胎兒可能有危險,故妊娠婦女要慎用,育齡期婦女使用本品時應避免受孕。 哺乳期婦女:用藥期間應停止哺乳。

成分

1.原發性和轉移腦瘤;2.小細胞肺癌;3.惡性淋巴瘤;4.何杰金氏病;5.急性淋巴細胞性白血病;6.膀胱癌;7.神經母細胞瘤。

1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的療效,臨床上常用于結直腸癌與胃癌的治療。2.作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。本品臨床常用于預防甲氨喋呤過量等大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.于口炎性腹瀉、營養不良、妊娠期或嬰兒期引起的巨幼細胞性貧血,當口服葉酸療效不佳時。對維生素B12缺乏性貧血并不適用。

藥理作用

本品為周期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂于細胞周期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依托泊甙具有完全交叉耐藥性。

本品為四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨蝶呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,阻斷二氫葉酸轉變為四氫葉酸從而抑制DNA的合成。本品進入體內后,通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸,能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應,但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。

注意事項

1.肝腎功能異常或腫瘤侵犯骨髓者慎用。 2.應定期檢查血象,如白細胞低于3.5×;109/l或血小板低于75×;109/l,應推遲使用,直到骨髓功能恢復正常。 3.應注意保證輸注本品進入靜脈,以免輸注于靜脈外造成組織壞死和血栓性靜脈炎。 4.本品應緩慢靜滴,最初30~60分鐘,應仔細監測生命特征,以免發生低血壓情況。

1.當患者有下列情況者,本品應謹慎用于甲氨蝶呤的解救治療:酸性尿(pH<7)、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時,甲氨蝶呤毒性較顯著,且不易從體內排出;病況急需者,本品劑量要加大。2.接受大劑量甲氨蝶呤而用本品解救者應進行下列各種實驗監察:1)治療前觀察肌酐廓清試驗;2)甲氨蝶呤大劑量后每12~24小時測定血漿或血清甲氨蝶呤濃度,以調整本品劑量;當甲氨蝶呤濃度低于5´10-8mol/L時,可以停止實驗室監察;3)甲氨蝶呤治療前及以后每24小時測定血清肌酐量,用藥后24小時肌酐量大于治療前50%,指示有嚴重腎毒性,要慎重處理;4)甲氨蝶呤用藥前和用藥后每6小時應監察尿液酸度,要求尿液pH保持在7以上,必要時用碳酸氫鈉和水化治療(每日補液量在3000ml/m2);5)本品不宜與甲氨蝶呤同時用,以免影響后者抗葉酸作用,一次大劑量甲氨蝶呤后24~48小時再啟用本品,劑量應要求血藥濃度等于或大于甲氨蝶呤濃度。3.對維生素B12缺乏所致的貧血不宜單用本品。4.本品應避免光線直接照射及熱接觸。過期藥物不得應用。

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