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卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液

卡莫司汀注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:卡莫司汀注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H22023473

生產(chǎn)企業(yè): 通化茂祥制藥有限公司

功能主治:因能夠通過(guò)血腦屏障,故對(duì)腦瘤(惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤、腦干膠質(zhì)瘤、成神經(jīng)管細(xì)胞瘤、星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤、室管膜瘤)、腦轉(zhuǎn)移瘤和腦膜白血病有效,對(duì)惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,與其它藥物合用對(duì)惡性黑色素瘤有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液
來(lái)曲唑片
來(lái)曲唑片
主要成分

主要成分:卡莫司汀。 分子式:C5H9Cl2N3O2 分子量:214.05

本品主要成份為:來(lái)曲唑

生產(chǎn)企業(yè)

通化茂祥制藥有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H22023473

國(guó)藥準(zhǔn)字H19991001

說(shuō)明
作用與功效

因能夠通過(guò)血腦屏障,故對(duì)腦瘤(惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤、腦干膠質(zhì)瘤、成神經(jīng)管細(xì)胞瘤、星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤、室管膜瘤)、腦轉(zhuǎn)移瘤和腦膜白血病有效,對(duì)惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,與其它藥物合用對(duì)惡性黑色素瘤有效。

用于治療抗雌激素治療無(wú)效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

用法用量

靜脈注射按體表面積100mg/m2,每日一次,連用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重復(fù)。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150ml中快速點(diǎn)滴。

口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無(wú)須調(diào)整劑量。

副作用

既往對(duì)本藥過(guò)敏的病人,妊娠及哺乳期婦女禁用。

對(duì)本品及其輔料過(guò)敏者禁用。絕經(jīng)前婦女慎用。嚴(yán)重肝腎功能損傷者慎用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

因能夠通過(guò)血腦屏障,故對(duì)腦瘤(惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤、腦干膠質(zhì)瘤、成神經(jīng)管細(xì)胞瘤、星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤、室管膜瘤)、腦轉(zhuǎn)移瘤和腦膜白血病有效,對(duì)惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,與其它藥物合用對(duì)惡性黑色素瘤有效。

用于治療抗雌激素治療無(wú)效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

藥理作用

本品及其代謝物可通過(guò)烷化作用與核酸交鏈,亦有可能因改變蛋白而產(chǎn)生抗癌作用。在體內(nèi)能與DNA聚合酶作用,對(duì)增殖期細(xì)胞各期都有作用,對(duì)兔子及小鼠有致畸性。

絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素,來(lái)曲唑?yàn)榉枷慊敢种苿?,通過(guò)抑制芳香化酶的合成,從而減少了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化,降低了體內(nèi)雌激素的水平。所以對(duì)激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用,本品對(duì)鹽皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素的合成無(wú)明顯影響。

注意事項(xiàng)

1老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應(yīng)慎用。 2對(duì)診斷的干擾:本品可引起肝腎功能異常。 3下列情況慎用:骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過(guò)放射治療或抗癌藥治療的患者。 4用藥期間應(yīng)注意檢查血常規(guī)、血小板、肝腎功能、肺功能。 5本品可抑制身體免疫機(jī)制,使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產(chǎn)生?;熃Y(jié)束后三個(gè)月內(nèi)不宜接種活疫苗。 6預(yù)防感染,注意口腔衛(wèi)生。 孕婦使用會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重問(wèn)題,如果使用或使用過(guò)程中懷孕,患者應(yīng)知道其潛在的危險(xiǎn),應(yīng)禁用。哺乳期婦女亦禁用。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9-116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例

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