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巰嘌呤片
巰嘌呤片

巰嘌呤片

處方 醫(yī)保

通用名稱:巰嘌呤片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11021699

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

功能主治:適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴細(xì)胞白血病,慢性粒細(xì)胞白血病的急變期。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
巰嘌呤片
巰嘌呤片
氟尿嘧啶植入劑
氟尿嘧啶植入劑
主要成分

主要成分:巰嘌呤。 分子式:C5H4N4S·H2O 分子量:170.19

化學(xué)名稱:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C4H3FN2O2 分子量:130.08

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

蕪湖先聲中人藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H11021699

國藥準(zhǔn)字H20030345

說明
作用與功效

適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴細(xì)胞白血病,慢性粒細(xì)胞白血病的急變期。

主要用于食管癌、結(jié)、直腸癌、胃癌等。

用法用量

1?絨毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分兩次口服,以10日為一療程,療程間歇為3~4周; 2?白血?。?(1)?開始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用藥后2~4周可見顯效,如用藥4周后,仍未見臨床改進(jìn)及白細(xì)胞數(shù)下降,可考慮在仔細(xì)觀察下,加量至每日5mg/kg; (2)?維持,每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服。

(1)老年晚期癌癥病人的姑息性化療:按體表面積一次皮下植入0.2g/m2,每10天一次,連用兩次有休息10天為一療程或尊醫(yī)囑。 (2)聯(lián)合化療:每次按體表面積0.5g/m2植藥,每三周重復(fù),二至4次為一療程或遵醫(yī)囑。 (3)體表腫瘤或手術(shù)中植藥:一次0.2~0.5g/m2,或遵醫(yī)囑。 用法: 皮下給藥 (1)患者雙上臂內(nèi)側(cè),外側(cè),雙下腹部腹壁等可植藥部位作為藥區(qū)域(見圖1a,1b),植藥區(qū)應(yīng)無急、慢性皮膚疾病,結(jié)節(jié)狀把橫。 (2)植藥部位常規(guī)消毒后,用0.5%利多卡因在植藥區(qū)域皮下做輻射狀組織浸潤麻醉,浸潤范圍視植藥區(qū)域大小而定。 (3)局麻后持專用植藥針沿深筋膜與肌肉之間(見圖2)緩慢進(jìn)針,穿刺3~5cm后,將植藥針后退1cm,植入本品藥20mg(一管裝藥量);植藥針再后退1cm植入第二個20mng,一個植藥通道不得超過80mg。 (4)完成第一植藥通道植藥后,呈輻射狀進(jìn)行第二植藥通道穿刺(見圖3),植藥程序同(3)。 (5)一個植藥區(qū)域呈輻射狀分布植藥通道5~6個。每一植藥區(qū)域植藥總量腹部不超過0.46g,上臂不超過0.3g。 (6)植藥完畢后,穿刺點用75%酒精棉球壓迫1~2分鐘,用創(chuàng)可貼保護(hù)創(chuàng)面。

副作用

已知對本品高度過敏的患者禁用。

對本品成份過敏者,伴發(fā)水痘或帶狀皰疹者,骨髓抑制者及妊娠婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 小兒常用量:每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg/m[sup]2[/sup],一日1次或分次口服。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險,故孕期禁用。 老人注意事項: 本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險,故孕期禁用。

兒童注意事項: 未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。由于本片潛在的致突變、致畸或致癌性和可能在嬰兒中出現(xiàn)毒副反應(yīng),因此在應(yīng)用本品期間不允許哺乳。

成分

適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴細(xì)胞白血病,慢性粒細(xì)胞白血病的急變期。

主要用于食管癌、結(jié)、直腸癌、胃癌等。

藥理作用

屬于抑制嘌呤合成途徑的細(xì)胞周期特異性藥物,化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉(zhuǎn)變過程。本品進(jìn)入體內(nèi),在細(xì)胞內(nèi)必須由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用環(huán)節(jié)有二:(1)通過負(fù)反饋作用抑制酰胺轉(zhuǎn)移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉(zhuǎn)為1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑制復(fù)雜的嘌呤間的相互轉(zhuǎn)變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時本品還抑制輔酶I(NAD+)的合成,并減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細(xì)胞不能增殖,本品對處于S增殖周期的細(xì)胞較敏感,除能抑制細(xì)胞DNA的合成外,對細(xì)胞RNA的合成亦有輕度的抑制作用。用巰嘌呤治療白血病常產(chǎn)生耐藥現(xiàn)象,其原因可能是體內(nèi)出現(xiàn)了突變的白血病細(xì)胞株,因而失去了將巰嘌呤變?yōu)閹€嘌呤核糖核苷酸的能力。

藥理作用氟尿嘧啶為抗代謝類抗腫瘤藥。主要作用于細(xì)胞增殖周期的S期,對其他期的細(xì)胞也有滅殺作用。本品需轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶核苷酸而發(fā)揮抗腫瘤活性。其作用機(jī)理是通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。另外本品對RNA的合成也有一定抑制作用。 毒理研究未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

注意事項

1.對診斷的干擾:白血病時有大量白血病細(xì)胞破壞,在服本品時則破壞更多,致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高,嚴(yán)重者可產(chǎn)生尿酸鹽腎結(jié)石; 2.下列情況應(yīng)慎用:骨髓已有顯著的抑制現(xiàn)象,(白細(xì)胞減少或血小板顯著降低)或出現(xiàn)相應(yīng)的嚴(yán)重感染或明顯的出血傾向;肝功能損害、膽道疾患者、有痛風(fēng)病史、尿酸鹽腎結(jié)石病史者;4~6周內(nèi)已接受過細(xì)胞毒藥物或放射治療者; 3.用藥期間應(yīng)注意定期檢查外周血象及肝、腎功能,每周應(yīng)隨訪白細(xì)胞計數(shù)及分類、血小板計數(shù)、血紅蛋白1~2次,對血細(xì)胞在短期內(nèi)急驟下降者,應(yīng)每日觀察血象。

1.每一植藥點植藥劑量不超過150mg; 2.植藥點距吻合口應(yīng)在2-3cm以上; 3.各點間距不小于2cm。

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