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依西美坦片
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依西美坦片

處方 醫(yī)保

通用名稱:依西美坦片

批準文號:H20120400

生產企業(yè):

功能主治:適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依西美坦片
依西美坦片
胃復春片
胃復春片
主要成分

依西美坦

紅參、香茶菜,麩炒枳殼。

生產企業(yè)

杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司

批準文號

H20120400

國藥準字Z20040003

說明
作用與功效

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者。

健脾益氣,活血解毒。用于治療胃癌癌前期病變、胃癌手術后輔助治療、慢性淺表性胃炎屬脾胃虛弱證者。

用法用量

一次一片(25mg),一日一次,飯后口服。輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量。

口服。一次4片,一日3次。

副作用

對本品或本品內賦形劑過敏的患者禁用。孕婦及哺乳期婦女用藥禁用。兒童用藥禁用。

尚不明確。

禁忌

成分

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者。

健脾益氣,活血解毒。用于治療胃癌癌前期病變、胃癌手術后輔助治療、慢性淺表性胃炎屬脾胃虛弱證者。

藥理作用

藥理作用:乳腺癌細胞的生長可依賴于雌激素的存在,女性絕經期后循環(huán)中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周組織中的芳香酶將腎上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睪酮)轉化而來。通過抑制芳香酶來阻止雌激素生成是一種有效的選擇性治療絕經后激素依賴性乳腺癌的方法。依西美坦為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑,結構上與該酶的自然底物雄烯二酮相似,為芳香酶的偽底物,可通過不可逆地與該酶的活性位點結合而使其失活(該作用也稱自毀性抑制),從而明顯降低絕經婦女血液循環(huán)中的雌激素水平,但對腎上腺中皮質類固醇和醛固醇的生物合成無明顯影響。在高于抑制芳香酶作用濃度的600倍時,對類固醇生成途徑中的其他酶不產生明顯影響。毒理研究:單次給藥毒性:小鼠單次經口給藥劑量達3200mg/kg(按體表面積計算,約為人臨床推薦劑量的640倍)時,出現(xiàn)死亡。大鼠和犬單次劑量分別為5000mg/kg和3000mg/kg(按體表面積計算,分別約為人臨床推薦劑量的2000倍和4000倍)時,動物出現(xiàn)死亡。小鼠和犬單次給藥劑量分別達400mg/kg和3000mg/kg(按體表面積計算,分別約為人臨床推的80倍和4000倍)時,動物出現(xiàn)驚厥。臨床研究中,健康人本品單次給藥劑量達800mg/kg及晚期乳腺癌患者劑量高達600mg連續(xù)給藥12周時,均表現(xiàn)出良好的耐受性。生殖毒性:交配前14天至妊娠15-20天內,大鼠給予本品,泌乳期繼續(xù)給藥21天,其劑量為4mg/kg/日(按體表面積計算,相當于人臨床推薦劑量的1.5倍)時,出現(xiàn)胎盤重量增加;劑量大于或等于20mg/kg/日時,出現(xiàn)妊娠期延長、分娩異常或困難,同時也觀察到吸收胎增加、活胎數(shù)減少、胎仔重量降低、骨化延遲。妊娠大鼠器官形成期給藥劑量小于或等于810mg/kg(按體表面積計算,約為人臨床推薦劑量的320倍)時,未出現(xiàn)明顯致畸胎作用。家兔器官形成期給藥劑量90mg/kg/日(按體表面積計算,約為推薦人臨床用劑量的70倍)時,出現(xiàn)胎盤重量降低;劑量為270mg/kg/日時,出現(xiàn)流產、吸收胎增加和胎兔體重降低;劑量小于或等于270mg/kg/日(按體表面積計算,約為人臨床推薦劑量的210倍)時,家兔畸形率未見增加。目前尚無本品對孕婦影響的臨床研究資料,若妊娠期服用本品,應告之患者本品對胎兒的潛在危害性和出現(xiàn)流產的潛在危險。交配前63天及合籠期間,雄性大鼠給藥500mg/kg/日(按體表面積計算,約為人臨床推薦量的200倍)時,可使與之交配的未給藥雌性大鼠的生育力降低。本品劑量為20mg/kg/日(按體表面積計算,相當于人臨床推薦劑量的8倍)時,對雌性大鼠生育力參數(shù)(如卵巢功能、交配行為、受孕率)無影響,但使平均窩仔數(shù)降低。另外,在一般毒性研究中,按體表面積計算,給藥量為人臨床推薦劑量的3-20倍時,小鼠、大鼠及犬均不同程度地出現(xiàn)卵巢改變,包括過度增生、卵巢囊腫數(shù)增多及黃體數(shù)減少。大鼠經口給予放射標記的14C-依西美坦1mg/kg后,發(fā)現(xiàn)其可通過胎盤,給藥后15分鐘在乳汁中出現(xiàn)帶放射活性的依西美坦,上述劑量下,單次給藥后24小時,本品及其代謝物在母體與胎兒血液中的濃度相當。尚不知本品是否通過人乳汁分泌。因許多藥物可經乳汁分泌,故哺乳期婦女應慎用本品。遺傳毒性:本品在Ames試驗和V79中國倉鼠肺細胞試驗中未表現(xiàn)出致突變作用。在體外無代謝活化的情況下,對人淋巴細胞表現(xiàn)出致突變作用,但小鼠微核試驗結果陰性。本品不增加大鼠肝細胞的程序外DNA合成。致癌性:目前尚無本品致癌作用的研究資料。

藥理作用:本品給大鼠灌胃能減輕致癌物質N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)對胃黏膜的損害,降低胃癌癌前期病變的發(fā)病率;長期給藥,對致癌物MNNG誘發(fā)造成的胃癌有抑制作用;可抑制幽門螺旋桿菌;抑制醋酸致小鼠扭體次數(shù);增加大鼠胃液分泌量,對胃蛋白酶活性無明顯影響。

注意事項

絕經前的女性患者一般不用依西美坦片劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用,以免出現(xiàn)干擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應增加。孕婦及哺乳期婦女用藥禁用。兒童用藥禁用。

尚不明確。

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