替加氟栓

注射用奧沙利鉑

替加氟。

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為：（1R-反式）-（1，2-環(huán)己二胺-N，N）[草酸（Z-）-O，O]合鉑。

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

國藥準字H31022503

國藥準字H20000337

抗腫瘤藥，用于消化道腫瘤、乳腺癌、支氣管肺癌及肝癌等。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量：成人每日12克，分34次服用，連續(xù)使用不宜超過6個月。兒童根據(jù)體重調整劑量。

在單獨或聯(lián)合用藥時，推薦劑量為130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中輸注2～6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時，每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性，尤其是神經(jīng)學的安全性為依據(jù)。

　　1.孕婦及哺乳期婦女禁用; 　　2.對本品過敏者禁用。

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用；2.妊娠及哺乳期間慎用。

妊娠與哺乳期注意事項： 　　孕婦及哺乳期婦女禁用。

抗腫瘤藥，用于消化道腫瘤、乳腺癌、支氣管肺癌及肝癌等。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

本品屬于新的鉑類衍生物，其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環(huán)己烷包圍，呈反式構象，是一個立體異構體。象其他鉑類衍生物一樣，奧沙利鉑通過產(chǎn)生烷化結合物作用于DNA，形成鏈內和鏈間交聯(lián)，從而抑制DNA的合成及復制。奧沙利鉑與DNA結合迅速，最多需15分鐘，而順鉑與DNA的結合分為兩個時相，其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內給藥一小時之后，通過測定白細胞內的加合物，可顯示其存在。復制過程中的DNA合成，其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細胞系，奧沙利鉑治療均有效。

用法用量：成人每日12克，分34次服用，連續(xù)使用不宜超過6個月。兒童根據(jù)體重調整劑量。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經(jīng)驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時，應嚴密監(jiān)測奧沙利鉑的神經(jīng)學安全性。 2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥； 3.當出現(xiàn)血液毒性時（白細胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，應推遲下周期用藥，直到恢復。 4.在每一療程治療之前應進行血液計數(shù)和分類，在治療開始之前應進行神經(jīng)學檢查，之后應定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時，本品用量應減少25%，調整劑量后若癥狀仍存在或加重，應停藥。 6.不要與