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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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安吖啶注射液
通用名稱：安吖啶注射液
批準文號：國藥準字H20059065
生產(chǎn)企業(yè)： 海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司
功能主治：對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環(huán)類和阿糖胞苷產(chǎn)生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性，部分患者仍有效。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
安吖啶。 |
吉非替 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司 |
AstraZeneca UK Limited |
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| 批準文號 |
國藥準字H20059065 |
H20090759 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環(huán)類和阿糖胞苷產(chǎn)生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性，部分患者仍有效。 |
局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌 |
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| 用法用量 |
急性白血病：按體表面積一次75mg/m2，一日1次，靜脈注射或滴注，連用7天，最大耐受劑量是150mg/m2。實體瘤：按體表面積一次75～120mg/m2，3～4周一次。 |
250mg(1片)，1日1次 |
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| 副作用 |
尚不明確。 |
對人肝微粒體進行的體外試驗證實，吉非替尼主要通過肝細胞色素P-450系的CYP 3A4代謝。所以吉非替尼可能會與誘導(dǎo)、抑制或為同一肝酶代謝的藥物發(fā)生相互作用。動物研究表明吉非替尼很少有酶誘導(dǎo)作用，體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環(huán)類和阿糖胞苷產(chǎn)生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性，部分患者仍有效。 |
局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌 |
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| 藥理作用 |
安吖啶具有廣譜的抗腫瘤活性，作用機理類似蒽環(huán)類藥物。安吖啶和DNA結(jié)合，對腺嘌呤、胸腺嘧啶堿基對的配對有影響。主要抑制DNA合成，對S和G2期細胞抑制作用較明顯，對RNA的合成影響較小。 |
吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。 |
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| 注意事項 |
1、對骨髓抑制及心、肝、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者應(yīng)慎用或適當減少劑量；2、為避免靜脈炎，應(yīng)將每次劑量稀釋到150ml以上的溶液中，緩慢靜滴。 |
嚴重或持續(xù)的腹瀉，惡心，嘔吐或厭食，這些癥狀應(yīng)按臨床需要進行處理。 |
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