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醋酸奧曲肽注射液
醋酸奧曲肽注射液

醋酸奧曲肽注射液

處方 非醫保

通用名稱:醋酸奧曲肽注射液

批準文號:國藥準字H20052375

生產企業: 廣東星昊藥業有限公司

功能主治:肝硬化所致食道-胃底靜脈曲張出血的緊急治療,緩解與胃腸內分泌腫瘤有關的癥狀和體征,預防胰腺術后并發癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸奧曲肽注射液
醋酸奧曲肽注射液
注射用紫杉醇脂質體
注射用紫杉醇脂質體
主要成分

醋酸奧曲肽

紫杉醇。 輔料為:卵磷脂、膽固醇、蘇氨酸、葡萄糖。

生產企業

廣東星昊藥業有限公司

南京綠葉制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052375

國藥準字H20030357

說明
作用與功效

肝硬化所致食道-胃底靜脈曲張出血的緊急治療,緩解與胃腸內分泌腫瘤有關的癥狀和體征,預防胰腺術后并發癥

1.本品可用于卵巢癌的一線化療及以后卵巢轉移性癌的治療、作為一線化療,本品也可以與順鉑聯合應用。2.本品也可用于曾用過含阿霉素標準化療的乳腺癌患者的后續治療或復發患者的治療。3.本品可與順鉑聯合用于不能手術或放療的非小細胞肺癌患者的一線化療。

用法用量

1.食道-胃靜脈曲張出血:持續靜脈滴注0.025毫克/小時。最多治療5天,可用生理鹽水或葡萄糖液稀釋。 2.預防胰腺術后并發癥:0.1毫克皮下注射,每天3次,持續治療7天,首次注射應在手術前至少1小時進行。 3.胃腸胰內分泌腫瘤:初始劑量為0.05毫克皮下注射,每天一至二次,然后根據耐受性和療效可逐漸增加劑量至0.2毫克,每天三次。 4.肢端肥大癥:初始量為0.05~0.1毫克皮下注射,每8小時一次,然后根據對循環GH濃度、臨床反應及耐受性的每月評估而調整劑量。多數患者不應超過1.5毫克/天。在監測血漿GH水平的指導下治療數月后可酌情減量。本品治療1個月后,若GH濃度無下降、臨床癥狀無性改善,則應考慮停藥。

常用劑量為135-175mg/m2,使用前先向瓶內加入10ml5%葡萄糖溶液,置專用振蕩器(振蕩頻率20Hz,振幅:X軸方向7cm、Y軸方向7cm、Z軸方向4cm)上振搖5分鐘,待完全溶解后,注入250-500ml5%葡萄糖溶液中,采用符合國家標準的一次性輸液器靜脈滴注3小時。 為預防紫杉醇可能發生的過敏反應,在使用本品前30分鐘,請進行以下預處理:靜脈注射地塞米松5-10mg;肌肉注射苯海拉明50mg;靜脈注射西米替丁300mg。

副作用

對奧曲肽或本品中任一賦形劑過敏者禁用。

紫杉醇可能引起過敏反應、骨髓抑制、神經毒性、肌肉關節痛、胃腸道反應(惡心、嘔吐、腹瀉)、脫發、肝功能異常等副作用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 對雌性大鼠生育力和產前、圍產期和產后研究表明:每日皮下注射1毫克/公斤的奧曲肽對生殖和后代發育無副作用。某些年幼動物暫時生長發育遲緩可能是由于藥物藥理活性引起的生長激素分泌抑制造成的。 對妊娠和哺乳婦女使用奧曲肽的經驗有限。這些患者只有在絕對必要時方可用藥。

兒童注意事項: 目前尚未有用于兒童的臨床經驗,要慎重使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 對妊娠婦女未進行過系統研究,如果它被用于妊娠婦女或在應用本品期間病人懷孕,應立即告知病人具有的潛在危險。哺乳期婦女若使用本品,必須中止哺乳。 老人注意事項: 未進行有關實驗且無可靠參考文獻。

成分

肝硬化所致食道-胃底靜脈曲張出血的緊急治療,緩解與胃腸內分泌腫瘤有關的癥狀和體征,預防胰腺術后并發癥

1.本品可用于卵巢癌的一線化療及以后卵巢轉移性癌的治療、作為一線化療,本品也可以與順鉑聯合應用。2.本品也可用于曾用過含阿霉素標準化療的乳腺癌患者的后續治療或復發患者的治療。3.本品可與順鉑聯合用于不能手術或放療的非小細胞肺癌患者的一線化療。

藥理作用

奧曲肽是人工合成的八肽化合物,為十四肽人生長抑制素類似物,奧曲肽的藥理作用與天然激素相似,但其抑制生長激素、胰高糖素和胰島素的作用較如。與生長抑素相似,奧曲肽也可抑制LH對GnRH的反應、降低內臟血流,抑制5-HT、胃泌素、血管活血腸肽、糜蛋白酶、胃動素,胰高血糖素的分泌。遺傳毒性:實驗室研究未見遺傳毒性。生殖毒性:大鼠和家兔給予奧曲肽,劑量按體表面積推算相當于人用最高劑量的16倍,未見對生育能力和胎仔的影響。致癌性:小鼠皮下注射給予奧曲肽,劑量高達2mg/kg/天(按體表面積推算約為人暴露量的8倍),連續85~89周,未見致癌性,大鼠皮下注射給予奧曲肽在最高劑量為1.25mg/kg/天(按體表面積推算約為人暴露量的10倍)時可見注射部位出現肉瘤和磷狀細胞癌,雄、雌動物的發生率分別為27%和12%,溶劑對照組的發生率為8~10%。但人連續使用奧曲肽5年,注射部位未見腫瘤發生。在該最高劑量組中,雌性動物子宮腺瘤的發生率為15%,而生理鹽水組為7%,溶劑對照組為0%。雌性動物發生子宮腺瘤可能與老年動物中雌激素水平有關。

藥理作用 本品為細胞毒類抗腫瘤藥,可促進微管雙聚體裝配并阻止其解聚,也可導致整個細胞周期微管的排列異常和細胞分裂期間微管星狀體的產生,從而阻礙細胞分裂,抑制腫瘤生長。 毒理研究 遺傳毒性:體外(人淋巴細胞染色體畸變試驗)和體內(小鼠微核試驗)試驗顯示紫杉醇是一種誘裂劑,但在Ames試驗和CHO/HGPRT基因突變試驗中未見其有致突變性。 生殖毒性:大鼠在交配前和交配期間給予紫杉醇,劑量達1mg/kg/天(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的0.04倍)或以上時,可導致雌、雄大鼠生育力損傷,在此劑量下,本品引起生育力和生殖指數下降及胚胎毒性增加。 家兔在器官形成期給予紫杉醇3mg/kg/天,(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的0.2倍),可引起子宮內死亡、吸收胎增加、死胎增加等胚胎和胎仔毒性,同時可見母體毒性。劑量為1mg/kg/天(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的1/15)時,未見致畸作用。在更高劑量下,由于胎仔大量死亡,無法對本品的致畸性進行評價。尚無充分的和嚴格對照的孕婦臨床研究資料,如果患者在妊娠期間使用本品,或在使用本品期間懷孕,應被告之本品對胎兒的潛在危害。接受本品治療的育齡婦女應避免懷孕。 尚不清楚本品是否從人乳中排泄,大鼠在產后9-10天靜脈給予碳-14標記的紫杉醇,可見其乳汁中的放射濃度高于血漿,并與血漿濃度平行衰減。鑒于許多藥物都能從人乳中排泄和本品可能給哺乳嬰兒帶來嚴重不良反應,在接受本品治療時,建議停止哺乳。

注意事項

1.由于分泌GH的垂體腫瘤有時可能擴散而引起嚴重的并發癥,故應仔細觀察患者,若有腫瘤擴散的跡象,則應考慮轉換其它治療。 2.長期使用,應每隔6~12個月應作膽囊超聲波檢查。 3.胰島素依賴性糖尿病或已患糖尿病患者,應密切監測血糖水平。 4.對接受胰島素治療的糖尿病患者給予本品后,其胰島素用量可能減少。 5.避免短期內在同一部位多次注射。 6.在治療胃腸內分泌腫瘤時,偶爾發生癥狀失控而致癥狀迅速加重。

紫杉醇可能引起過敏反應、骨髓抑制、神經毒性、肌肉關節痛、胃腸道反應(惡心、嘔吐、腹瀉)、脫發、肝功能異常等副作用。

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