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注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20059604

生產(chǎn)企業(yè): 哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
鮭降鈣素注射液
鮭降鈣素注射液
主要成分

鹽酸尼莫司汀.

鮭降鈣素

生產(chǎn)企業(yè)

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

成都力思特制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20059604

國藥準(zhǔn)字H20113403

說明
作用與功效

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

1.禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老年性骨質(zhì)疏松癥; 2.繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥; 3.變形性骨炎。

用法用量

常用劑量:2-3mg/kg體重/次,用時以注射用水溶解(5mg/ml),靜注。其后根據(jù)周圍血象停藥4-6周,或2mg/kg體重/次,靜脈給藥,隔1周再給一次,2-3周后,其后根據(jù)周圍血象停藥4-6周。。本品配制成溶液后應(yīng)立即使用。

皮下或肌內(nèi)注射,需在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。骨質(zhì)疏松癥:每日一次,根據(jù)疾病的嚴(yán)重程度,每次50~100IU或隔日100IU,為防止骨質(zhì)進行性丟失,應(yīng)根據(jù)個體需要,適量攝入鈣和維生素D。高鈣血癥:每日每千克體重5~10IU,一次或分兩次皮下或肌內(nèi)注射,治療應(yīng)根據(jù)病人的臨床和生物化學(xué)反應(yīng)進行調(diào)整,如果注射的劑量超過2ml,應(yīng)采取多個部位注射。變形性骨炎:每日或隔日100IU。

副作用

下述患者慎重用藥: 1肝功能損害患者。 2腎功能損害患者。 3合并感染的患者。 4水豆患者(有時出現(xiàn)致死性全身障礙)。 副作用:詳見相關(guān)醫(yī)學(xué)資料。

  1.對降鈣素過敏者禁用;   2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 小兒因代謝系統(tǒng)尚未成熟,易出現(xiàn)不良反應(yīng)(如白細(xì)胞減少),故應(yīng)注意觀察,慎重給藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.據(jù)報道,動物實驗有致畸作用,因此孕婦或可能妊娠的婦女禁用。 2.尚未確立哺乳期用藥的安全性,故哺乳期婦女用藥時,應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項: 通常,高齡者生理功能降低,故應(yīng)減量并注意觀察。

妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦及哺乳期婦女禁用。

成分

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

1.禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老年性骨質(zhì)疏松癥; 2.繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥; 3.變形性骨炎。

藥理作用

1抗腫瘤作用: (1)對小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。 (2)對小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對淋巴細(xì)胞白血病L1210,粒細(xì)胞白血病C-1498,漿細(xì)胞瘤X-5563(腹水型),歐利希氏腹水癌,硬膜肉瘤MS-147顯示卓越效果。 (3)本劑對淋巴細(xì)胞白血病L1210及甲基膽蒽誘發(fā)惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的腦內(nèi)移植小鼠,有延命效果。 2作用機制:主要作用機制是使細(xì)胞內(nèi)DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。

本品是鈣代謝調(diào)節(jié)劑,降鈣素是由甲狀腺細(xì)胞分泌的多肽激素,具有抑制破骨細(xì)胞的活性,從而抑制骨鹽溶解,阻止鈣由骨釋出,由于骨骼對鈣的攝取仍在進行,因而可降低血鈣.

注意事項

1.不得用于皮下或肌肉注射。 2.靜脈用藥時,若藥液漏于血管外,則有時會引起注射部位硬結(jié),壞死,故慎重注射以免藥液漏于血管外。 3.本品遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定,溶解后應(yīng)速使用。 4.與他劑混合,有時會引起變化,故注意。一般注意:1.有時遲緩性骨髓功能抑制等嚴(yán)重副作用,給藥后至少六周應(yīng)每周進行臨床檢驗(如血液檢查、肝功能及腎功能檢察),充分觀察患者癥狀。若發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)減少用量或停藥等適切處置。另外,長期用藥會加重副作用呈遷延性推移,因此慎重用藥。2.充分注意感染疾患,出血傾向的出現(xiàn)及惡化。3.小兒用藥應(yīng)慎

  1.本品臨床使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:(50單位/支)用T.B針筒取0.2ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鐘,注射部位不超過中度紅色為陰性,超過中度紅色為陽性;   2.長期臥床治療的患者,每日需檢查血液生化指標(biāo)和腎功能;   3.治療過程中如出現(xiàn)耳鳴、眩暈、哮喘應(yīng)停用;   4.變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,應(yīng)根據(jù)血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續(xù)治療。

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