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注射用羥基喜樹堿
注射用羥基喜樹堿

注射用羥基喜樹堿

處方 非醫保

通用名稱:注射用羥基喜樹堿

批準文號:國藥準字H20030314

生產企業: 費森尤斯卡比(武漢)醫藥有限公司

功能主治:抗腫瘤藥,適用于原發性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、非小細胞肺癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用羥基喜樹堿
注射用羥基喜樹堿
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

羥喜樹堿。

奧沙利鉑。

生產企業

費森尤斯卡比(武漢)醫藥有限公司

哈藥集團生物工程有限公司

批準文號

國藥準字H20030314

國藥準字H20133094

說明
作用與功效

抗腫瘤藥,適用于原發性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、非小細胞肺癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯合使用。2.可單藥或聯合治療晚期卵巢癌。

用法用量

原發性肝癌:靜脈注射,一日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫囑。肝動脈給藥,用4mg加0.9%氯化鈉注射液10ml灌注,每日一次,15-30天為一療程。胃癌:靜脈注射,一日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫囑。頭頸部上皮癌:靜脈注射,每日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫囑。膀胱癌:膀胱灌注后加高頻透熱100分鐘,劑量由10mg逐漸加到20mg每周二次,10-15次為一療程。直腸癌:腹壁下動脈插管術,進入25cm左右,相當于腸系膜下的管分枝上方,以羥基喜樹堿6-8mg加入0.9%氯化鈉注射液500ml動脈滴注,每日一次,15-20次為一療程。非小細胞肺癌:每日12mg/m2,,用0.9%氯化鈉注射液100ml溶解后,30分鐘內恒速靜脈滴入,連續用藥5天。白血病:成人劑量為6-8mg/m2/日,加入0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注,連續給藥30天為一療程。

限成人使用。作為一線治療,奧沙利鉑推薦劑量為85mg/m2靜脈輸注,每2周重復1次。應按照病人的耐受程度進行劑量調整。奧沙利鉑應在輸注氟脲嘧啶前給藥。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,持續輸注2-6小時。奧沙利鉑主要用于以5-氟脲嘧啶持續輸注為基礎的聯合方案中。在雙周方案中,5-氟脲嘧啶采用推注與持續輸注聯合的給藥方式。特殊人群:-腎功能不全者:本藥尚無用于嚴重腎功能不全患者的資料。中度腎功不全者,開始治療時可給予常規推薦劑量。對于輕度腎功能不全者,無需調整劑量。-肝功能不全者:對于有嚴重肝功能不全者,本藥應用尚無研究。對于治療開始時肝功能檢查不正常的患者人群,應用本藥未出現急性毒性的增加。在臨床研究中,肝功能不全者未進行特別的劑量調整。給藥方法:奧沙利鉑用于靜脈輸注,使用時無需水化。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,通過外周或中央靜脈滴注2-6小時。奧沙利鉑必須在5-氟脲嘧啶前滴注。如果漏于血管外,必須立即終止給藥。

副作用

孕婦慎用。

1.對鉑類藥物有過敏史者禁用。2.嚴重腎功能不全者禁用。

禁忌

成分

抗腫瘤藥,適用于原發性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、非小細胞肺癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯合使用。2.可單藥或聯合治療晚期卵巢癌。

藥理作用

羥基喜樹堿的抗癌作用與抗代謝藥及烷化劑不同。動物實驗證明:羥基喜樹堿作用于s期,為細胞周期特異性藥物,對s期的作用較g1和g2期明顯,對g0細胞無作用。在較高濃度時對核分裂有抑制作用,阻止細胞進入分裂期。除此以外,近年來國外對喜樹堿類化合物所以如此重視,主要原因是發現了新的作用機制。羥基喜樹堿還可選擇性地抑制拓撲異構酶(topoisomerases),因而干擾dna的復制。這類藥物與其它常用的抗癌藥無交叉耐藥,因之對耐藥腫瘤有治療作用。

1.血液學方面的不良反應主要是貧血,白細胞減少,粒細胞減少及血小板減少。2.非血液學方面的不良反應主要是惡心、嘔吐、腹瀉。3.神經系統以末梢神經炎為主要表現,有時可有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。

注意事項

1.本品僅限用于0.9%氯化鈉注射液稀釋;孕婦慎用;用藥期間應嚴格檢查血象。2.靜脈滴注時藥液切忌外溢,否則引起局部疼痛及炎癥。3.本品呈堿性,與其他藥物混合容易引起ph值改變,應盡量避免其配伍使用。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性。2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥;3.當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下周期用藥,直到恢復。4.在每一療程治療之前應進行血液計數和分類,在治療開始之前應進行神經學檢查,之后應定期進行。5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應減少25%,調整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥。

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