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來那度胺膠囊
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來那度胺膠囊

處方 非醫保

通用名稱:來那度胺膠囊

批準文號:H20130071

生產企業:

功能主治:暫無數據

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為:(1R-反式)-(1,2-環己二胺-N,N)[草酸(Z-)-O,O]合鉑。

生產企業

批準文號

H20130071

H20091119

說明
作用與功效

暫無數據

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

用法用量

成人患者:每次25mg,每日一次,口服。連續21天,隨后停藥7天,每28天為一個周期。根據患者耐受性調整劑量,最大劑量不超過50mg。

在單獨或聯合用藥時,推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現時,每3周(21天)給藥1次。調整劑量以安全性,尤其是神經學的安全性為依據。

副作用

副作用包括皮疹、腹瀉、便秘、疲勞、肌肉關節痛、感染、血小板減少、貧血等。

1、對鉑類衍生物有過敏者禁用;2、妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 對胎兒可能有毒性。本品在孕期禁用。通過乳汁排泄的研究尚未進行,禁用于哺乳期。

成分

暫無數據

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

本品出現鉑類化合物的一般毒性反應。出現種屬特異的心臟毒性。本品未出現順鉑的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬于新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用于DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及復制。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分為兩個時相,其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內給藥一小時之后,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。復制過程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品治療

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監測血常規,注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

1本品應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測其神經學安全性;2、由于本品在消化系統毒性,如惡心、嘔吐,應給予預防性或治療性的止吐用藥;3、當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下一周期用藥,直到恢復;4、在每次治療之前應進行血液學計數和分類,亦應進行神經學檢查,之后應定期進行。

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