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達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片

達(dá)沙替尼片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:達(dá)沙替尼片

批準(zhǔn)文號:H20110430

生產(chǎn)企業(yè): Bristol-MyersSquibbCompany

功能主治:本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
替加氟片
替加氟片
主要成分

達(dá)沙替尼。

主要成分為替加氟。化學(xué)名:1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮分子量:C8H9FN2O3

生產(chǎn)企業(yè)

Bristol-MyersSquibbCompany

天方藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

H20110430

國藥準(zhǔn)字H41020430

說明
作用與功效

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

用法用量

口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期:100mg,每天1次,可增加至140mg,每天1次。慢性粒或淋巴細(xì)胞性白血病進(jìn)展期或Ph染色體陽性(Ph+)的急性淋巴細(xì)胞白血病:初始劑量:70mg,可增加至100mg。

成人口服,每日16—24片,分3—4次服用,總量600—1000片為一療程。

副作用

妊娠期婦女禁用。

妊娠初期3個(gè)月以內(nèi)婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 由于缺少安全性和療效數(shù)據(jù),不推薦達(dá)沙替尼片用于兒童和18歲以下的青少年。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 在老年患者中沒有觀察到具有臨床意義的與年齡相關(guān)的藥代動力學(xué)方面的差異。沒有必要針對老年患者進(jìn)行專門的劑量推薦。雖然達(dá)沙替尼片在老年患者中的安全性特征與其在年輕人群中的安全性特征類似,但是年齡≥65歲的患者更有可能出現(xiàn)體液潴留和呼吸困難事件,應(yīng)當(dāng)對其進(jìn)行密切的觀察。

成分

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

藥理作用

本品為多酪氨酸激酶抑制劑,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外,本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細(xì)胞株有活性,可抑制BCR-ABL來表達(dá)的CML和ALL細(xì)胞株的生長。

1.輕度骨髓抑制表現(xiàn)為白細(xì)胞和血小板減少.輕度胃腸道反應(yīng)以食欲減退、惡心為主。 2.個(gè)別病人可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥后可消失. 3.其他反應(yīng)有乏力、寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運(yùn)動失調(diào)、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎及注射部位血管疼痛等.

注意事項(xiàng)

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.用藥期間定期檢查白細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù),若出現(xiàn)骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時(shí)停藥。一般停藥2~3周即可恢復(fù)。2.輕度胃腸道反應(yīng)可不必停藥,給予對癥處理,嚴(yán)重者需減量或停藥,餐后服用可以減輕胃腸道反應(yīng)。3.有肝腎功能障礙的病人使用時(shí)應(yīng)慎重,酌情減量。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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