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達沙替尼片
達沙替尼片

達沙替尼片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:達沙替尼片

批準文號:H20110430

生產(chǎn)企業(yè): Bristol-MyersSquibbCompany

功能主治:本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達沙替尼片
達沙替尼片
鮭降鈣素注射液
鮭降鈣素注射液
主要成分

達沙替尼。

鮭降鈣素

生產(chǎn)企業(yè)

Bristol-MyersSquibbCompany

成都力思特制藥股份有限公司

批準文號

H20110430

國藥準字H20113403

說明
作用與功效

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

1.禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老年性骨質(zhì)疏松癥; 2.繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥; 3.變形性骨炎。

用法用量

口服慢性粒細胞性白血病慢性期:100mg,每天1次,可增加至140mg,每天1次。慢性粒或淋巴細胞性白血病進展期或Ph染色體陽性(Ph+)的急性淋巴細胞白血病:初始劑量:70mg,可增加至100mg。

皮下或肌內(nèi)注射,需在醫(yī)生指導下用藥。骨質(zhì)疏松癥:每日一次,根據(jù)疾病的嚴重程度,每次50~100IU或隔日100IU,為防止骨質(zhì)進行性丟失,應根據(jù)個體需要,適量攝入鈣和維生素D。高鈣血癥:每日每千克體重5~10IU,一次或分兩次皮下或肌內(nèi)注射,治療應根據(jù)病人的臨床和生物化學反應進行調(diào)整,如果注射的劑量超過2ml,應采取多個部位注射。變形性骨炎:每日或隔日100IU。

副作用

妊娠期婦女禁用。

  1.對降鈣素過敏者禁用;   2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 由于缺少安全性和療效數(shù)據(jù),不推薦達沙替尼片用于兒童和18歲以下的青少年。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期婦女禁用。 老人注意事項: 在老年患者中沒有觀察到具有臨床意義的與年齡相關(guān)的藥代動力學方面的差異。沒有必要針對老年患者進行專門的劑量推薦。雖然達沙替尼片在老年患者中的安全性特征與其在年輕人群中的安全性特征類似,但是年齡≥65歲的患者更有可能出現(xiàn)體液潴留和呼吸困難事件,應當對其進行密切的觀察。

妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦及哺乳期婦女禁用。

成分

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

1.禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老年性骨質(zhì)疏松癥; 2.繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥; 3.變形性骨炎。

藥理作用

本品為多酪氨酸激酶抑制劑,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外,本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細胞株有活性,可抑制BCR-ABL來表達的CML和ALL細胞株的生長。

本品是鈣代謝調(diào)節(jié)劑,降鈣素是由甲狀腺細胞分泌的多肽激素,具有抑制破骨細胞的活性,從而抑制骨鹽溶解,阻止鈣由骨釋出,由于骨骼對鈣的攝取仍在進行,因而可降低血鈣.

注意事項

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

  1.本品臨床使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:(50單位/支)用T.B針筒取0.2ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鐘,注射部位不超過中度紅色為陰性,超過中度紅色為陽性;   2.長期臥床治療的患者,每日需檢查血液生化指標和腎功能;   3.治療過程中如出現(xiàn)耳鳴、眩暈、哮喘應停用;   4.變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,應根據(jù)血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續(xù)治療。

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