達沙替尼片

氟尿嘧啶口服乳

達沙替尼。

本品為氟尿嘧啶乳狀液口服液體制劑，含氟尿嘧啶(C4H3FN2O2)應為標示量的90.0%～110.0%。

Bristol-MyersSquibbCompany

湖南中和制藥有限公司

H20110430

國藥準字H43021906

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

結腸癌、直腸癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、膀胱癌、頭頸部癌、肺癌、食管癌、胰腺癌、腎癌、前列腺癌、惡性淋巴瘤、白血病等。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。慢性粒或淋巴細胞性白血病進展期或Ph染色體陽性(Ph+)的急性淋巴細胞白血病：初始劑量：70mg，可增加至100mg。

成人常用量：口服，一次0.25~0.5g，一日3次，總量20~30g為一療程。

妊娠期婦女禁用。

副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、口腔炎、皮疹、脫發、白細胞減少等。

兒童注意事項： 由于缺少安全性和療效數據,不推薦達沙替尼片用于兒童和18歲以下的青少年。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠期婦女禁用。 老人注意事項： 在老年患者中沒有觀察到具有臨床意義的與年齡相關的藥代動力學方面的差異。沒有必要針對老年患者進行專門的劑量推薦。雖然達沙替尼片在老年患者中的安全性特征與其在年輕人群中的安全性特征類似，但是年齡≥65歲的患者更有可能出現體液潴留和呼吸困難事件，應當對其進行密切的觀察。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

結腸癌、直腸癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、膀胱癌、頭頸部癌、肺癌、食管癌、胰腺癌、腎癌、前列腺癌、惡性淋巴瘤、白血病等。

本品為多酪氨酸激酶抑制劑，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外，本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細胞株有活性，可抑制BCR-ABL來表達的CML和ALL細胞株的生長。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

成人常用量：口服，一次0.25~0.5g，一日3次，總量20~30g為一療程。