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曲安西龍片
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處方 醫保

通用名稱:曲安西龍片

批準文號:國藥準字H10960056

生產企業: 天津天藥藥業股份有限公司

功能主治:應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統性紅斑狼瘡等結締組織病;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾病;3.特發性血小板減少性紫癜等免疫性病;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲安西龍片
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奧沙普秦腸溶片
奧沙普秦腸溶片
主要成分

曲安西龍。其化學名稱為:9a-氟-11b,16a,17a,21-四羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。

奧沙普秦。

生產企業

天津天藥藥業股份有限公司

湖北百科亨迪藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10960056

國藥準字H10970256

說明
作用與功效

應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統性紅斑狼瘡等結締組織病;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾病;3.特發性血小板減少性紫癜等免疫性病;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。

用法用量

口服。初始劑量為每天1-12片(4-48mg),具體用量可根據病種和病情遵醫囑確定。最好于每天晨8-9時將全天劑量一次服用,以最大限度地減少對患者體內下丘腦-垂體-腎上腺軸的干擾,病情控制后應按醫囑逐漸緩慢減量。部分患者需長期服用維持劑量,每日為1-2片(4-8mg)。

口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日一次,連續服藥1周以上或遵醫囑,飯后...

副作用

1各種細菌性感染及全身性真菌感染者禁用。2對過敏者禁用。

主要為消化道癥狀:包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎,發生率約3%~5%,大多不需停藥或給予對癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐,及一過性肝功能異常。

禁忌

兒童注意事項: 本品不適用兒童,必要時只用在短程治療。 妊娠與哺乳期注意事項: 慎用。 老人注意事項: 慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:禁用。 老年用藥:老年患者由于肝、腎功能發生減退,易發生不良反應,應慎用或適當減量使用。

成分

應用其較強的免疫抑制作用,治療各種變態反應性炎癥、各種自身免疫性疾病。由于它的主要藥理作用和醋酸潑尼松(強的松)相同,因此其適應癥和強的松基本相同,主要包括:1.系統性紅斑狼瘡等結締組織病;2.腎病綜合征等免疫性腎臟疾病;3.特發性血小板減少性紫癜等免疫性病;4.醋酸潑尼松所適用的其它疾病。

適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。

藥理作用

本品為糖皮質激素類藥物。1對免疫器官的影響:糖皮質激素可使胸腺、淋巴結和脾臟重量減輕,體積縮小,使外周血液和骨髓中淋巴細胞迅速減少。2影響淋巴細胞的分布:小鼠應用氫化可的松后,T細胞向骨髓轉移。在臨床亦可見到用藥后淋巴細胞重分布現象,炎癥滲出物中單核-巨噬細胞明顯減少,主要由于糖皮質激素抑制了它們的轉移,并非由于細胞溶解。3對細胞免疫的作用:糖皮質激素抑制T淋巴細胞對有絲分裂原ConA、PHA及抗原引起的增殖反應,還可抑制同種混合淋巴細胞反應。糖皮質激素抑制Tc細胞活化,抑制其細胞毒作用。4對體液免疫的作用:皮質激素對敏感動物的抗體生成有明顯的抑制作而對人類的抗體水平影響不一致,對IgG及IgA的抑制強于IgM。有報道哮喘患者在結束皮質激素治療后,血清IgE水平有提高。5對巨噬細胞的作用:巨噬細胞對糖皮質激素最為敏感,抑制巨噬細胞趨化作用的濃度僅為抑制中性粒細胞的1/30,并使巨噬細胞的殺菌作用能力減弱。單核細胞產生的細胞因子如白細胞介素1(IL-1)及纖維蛋白溶酶原(Plasminogen)激活因子的產生均可被皮質激素所抑制。6抗炎作用:糖皮質激素的強大抗炎作用可能是多種因素的綜合結果:(1)抑制花生四烯酸代謝產生前列腺素及抑制白三烯的合成;(2)增加血管張力和降低毛細血管通透性;(3)抑制吞噬細胞在炎癥部位的積聚,并抑制其加工處理抗原和產生IL-1的功能;(4)干擾補體激活,減少炎癥介質的產生;(5)穩定溶酶體膜,防止溶酶體酶的釋放;(6)抑制成纖維細胞增殖與分泌,延遲肉芽組織形成及傷口愈合時間。

藥理作用:本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 毒理研究:急性毒性:小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑量為25mg/kg/日。狗灌胃給藥6.4~40mg/kg/日六個月,高劑量組引起較輕度貧血及消化道反應。最大無毒劑量為6.4mg/kg/日。

注意事項

1.因服用此藥會使免疫系統受到抑制,故病人比健康人更易感染,應予以特別注意。2.下列情況應慎用:心臟病或急性心力衰竭;糖尿病;憩室炎;情緒不穩定或有精神病傾向;青光眼;肝功能損害;眼單純性皰疹;高脂蛋白血癥;高血癥;甲狀腺功能減低;重癥肌無力;骨質疏松;胃潰瘍、胃炎或管炎;腎功能損害或結石;結核病;凝血酶原過少。3.妊娠、哺乳期婦女慎用。4.兒童長期使用可抑制生長和發育,應慎用。5.定期檢測血壓、體重、血糖和尿糖、血清電解質、大便潛血,并進行眼科檢查。6.長期、大劑量應用時,需定期追查雙側髖關節相

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。? 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史,既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。? 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示。本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件,心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險;有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生

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